Arilações Enantiosseletivas Intramoleculares com Oxirredução Transmitida através da Reação de Heck Matsuda

• Processo: 23/00394-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Breno Mendes Pierozzi
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Catálise assimétrica Paládio Reação de Heck-Matsuda Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: arenodiazônios | Catálise enantiosseletiva | compostos enantioenriquecidos | paládio | reação de Heck-Matsuda | Síntese Orgânica

Resumo

Diante do crescente aumento de metodologias eficientes para a síntese de compostos enantiomericamente enriquecidos, o presente projeto busca aprofundar os estudos a respeito da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intramolecular em substratos passíveis de oxirredução transmitida. Expandir o escopo reacional, bem como o entendimento mecanístico dessa reação se mostra algo indispensável para dar prosseguimento aos importantes avanços realizados pelo grupo do Professor Correia nesta área de pesquisa. A obtenção de núcleos do tipo dihidroindeno-1-substituidos enantioenriquecidos compreende o contexto da reação e possibilita atingir esses objetivos, contribuindo no aperfeiçoamento de métodos satisfatórios para a síntese de compostos enantioenriquecidos. Efetivamente, esses produtos permitem inferir acerca do comportamento da metodologia em função de uma avaliação do efeito de grupos substituintes no anel aromático e no aumento da cadeia carbônica de sua porção olefínica, que será realizada juntamente com derivatizações nos produtos finais a fim de obter importantes intermediários sintéticos na área farmacêutica/medicinal.