Eficácia, conteúdo mineral e biocompatibilidade de um gel clareador de baixa concentração composto de ácido hialurônico e nanopartículas de dióxido de titânio co-dopadas com N e F.

• Processo: 22/04618-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vanessa Cavalli Gobbo
• Beneficiário: Marcos Roberto de Lima Benati
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Ácido hialurônico Clareamento de dente Nanotecnologia Peróxido de hidrogênio Dentística restauradora
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácido hialuronico | clareamento dental | Nanotecnologia | peróxido de hidrogênio | Dentística Restauradora

Resumo

O objetivo desta pesquisa será avaliar a eficácia, conteúdo mineral e biocompatibilidade (in vitro) de agentes clareadores experimentais a base de ácido hialurônico (AH), contendo nanopartículas (NPs) de NF_TiO2 associadas a baixas concentrações de peróxido de hidrogênio (PH). O projeto será dividido em 2 Estudos. No estudo 1, espécimes de esmalte bovino hígido serão tratados com: PH (peróxido de hidrogênio 35%, controle comercial), (PH 6% Nano White DMC, controle comercial); Carbômero 940 + PH (1,5 e 6%) + NF_TiO2 (5%); AH + PH (1,5 e 6%) + NF_TiO2 (5%), com e sem luz LED violeta, e controle negativo (sem tratamento). O clareamento será realizado em 3 sessões de 30 min com intervalo de 7d. Serão avaliados: Fase 1: Caracterização dos géis experimentais [determinação do pH, tamanho de partícula (índice de polidispersividade, PdI), estabilidade das partículas (potencial zeta, PZ) e viscosidade]; Fase 2: Avaliação de cor [espectrofotômetro (parâmetros L*, a*, b*), índice de clareamento (WID) e alteração de cor (”E)]; Fase 3: Conteúdo mineral [microdureza de superfície (KHN), espectroscopia por energia dispersiva (EDS)]; Fase 4: Morfologia de Superfície [rugosidade média bidimensional (Ra) e microscopia eletrônica de varredura (MEV)]. Já o estudo 2, consiste em avaliar a biocompatibilidade em células MDPC-23 dos agentes clareadores experimentais a base de ácido hialurônico contendo NPs NF_TiO2 e baixa concentração de PH. No estudo 2 o metabolismo de células MDPC-23 será determinado por MTT após os tratamentos (Fase 1), a concentração de PH presente no extrato celular será quantificada (Fase 2), além da morfologia de células MDPC-23 após os tratamentos com os géis experimentais (Fase 3). Os dados serão submetidos aos testes estatísticos adequados e em ambos os estudos, será adotado o nível de significância de 5%.