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Identificação do perfil de expressão diferencial de microRNAs para detecção precoce de tumores de mama e tumores de colo uterino em amostras de biópsia líquida

Processo: 22/12283-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Márcia Maria Chiquitelli Marques Silveira
Beneficiário:Stéphanie Calfa
Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Fundação Pio XII (FP). Barretos , SP, Brasil
Assunto(s):Oncologia molecular   Neoplasias mamárias   Neoplasias do colo uterino   Biomarcadores   Detecção precoce de câncer   MicroRNAs   Biópsia líquida
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomarcadores | Bópsia líquida | Câncer de mama | Câncer do colo do útero | Detecção precoce de câncer | MicroRNAs | Oncologia molecular

Resumo

Câncer de mama é o tipo mais incidente entre as mulheres no mundo e o câncer do colo do útero o quarto mais frequente. Considerando que, o diagnóstico precoce e o rastreamento são estratégias para a detecção precoce dessas duas neoplasias, novas metodologias de diagnóstico, baseadas em análises moleculares e realizadas em amostras de biópsia líquida, representam alternativas promissoras de exames minimamente invasivos. Os microRNAs (miRNAs) são biomarcadores que podem ser identificados em amostras de biópsia líquida e regulam vários Halmarks do câncer de mama e do câncer de colo uterino. O objetivo deste estudo é identificar miRNAs diferencialmente expressos com potencial de biomarcadores minimamente invasivos no rastreamento e detecção precoce de tumores de mama e colo uterino em diferentes amostras de biópsia líquida. Este é um estudo transversal com coleta prospectiva de amostras de fluidos corpóreos de 96 mulheres para cada topografia, com idade entre 40 e 69 anos (mama) e entre 25 e 64 anos (colo de útero). O plano amostral adotado para esse estudo foi constituído de 48 casos e 48 controles para ambas as topografias. Inicialmente, será realizado a extração de RNA total das amostras de plasma e urina para o grupo mama, e citologia em base líquida (LBC) e urina para o grupo colo de útero. Posteriormente, será avaliado o perfil da expressão de miRNAs utilizando a tecnologia NanoString, por meio do painel nCounter® miRNA Expression Assays. Por fim, será realizada a análise estatística dos dados, e a construção de curvas ROC para cada marcador e o cálculo da área sob a curva ROC (AUC). Esperamos identificar assinaturas de miRNAs diferencialmente expressos nos diferentes fluídos biológicos a fim de diferenciar as pacientes com câncer de mulheres sem câncer e serem futuramente utilizados como métodos de diagnóstico inicial. (AU)

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