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Manipulação da expressão do gene TCF4 para avaliar a relação de necessidade com a migração neuronal em modelos celulares in vitro.

Processo: 24/12825-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2025
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Fabio Papes
Beneficiário:Breno Braga Hernandes
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:22/12762-1 - Estudo de alterações na migração neuronal em um transtorno do espectro autista utilizando modelos celulares humanos e modelos animais, AP.TEM
Assunto(s):Transtorno autístico   Oligonucleotídeos antissenso
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:autismo | knockdown | Migraçao Neuronal | neurônios em cultura 2D | Oligonucleotídeos antissenso | Neurobiologia celular e molecular

Resumo

Os transtornos do espectro autista compreendem um grupo de enfermidades neuropsiquiátricas causadas por problemas durante o neurodesenvolvimento e caracterizadas por comportamento social alterado, prejuízo de comunicação e padrões comportamentais repetitivos. Evidências clínicas e neuropatológicas obtidas ao longo da última década apontam para anormalidades no desenvolvimento do córtex cerebral sugestivas de defeitos na migração neuronal. Neste projeto de pesquisa no nível de Iniciação Científica, realizaremos o knockdown via tratamento com oligonucleotídeos antissenso, em culturas neuronais, da expressão do gene TCF4 - mutado em pacientes com um transtorno do espectro do autismo conhecido como Síndrome de Pitt-Hopkins. Estes modelos celulares serão investigados via qPCR para determinar se o knockdown de TCF4 é suficiente para alterar a expressão de marcadores de migração neuronal. O projeto contribuirá para a descoberta de novos mecanismos patológicos no autismo, articulando-se com os experimentos da dimensão #2 do Projeto Temático associado.

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