O efeito da intervenção de gerenciamento de contingência (CM) associada à administração de vareniclina (VC) no transtorno por uso de álcool concomitante com nicotina.

• Processo: 24/13400-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Ana Regina Noto
• Beneficiário: Paola Palombo
• Supervisor: Sterling M Mcpherson
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Washington State University, Spokane Campus, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 22/02062-2 - Fatores associados a efetividade do protocolo de Prevenção de Recaída Baseada em Mindfulness (MBRP) na adesão ao tratamento de transtorno por uso de substâncias em comunidades terapêuticas, BP.PD
• Assunto(s): Tratamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Contingency Management | Randomized clinical study | Statistical analyzes | substance use disorder | Treatment | Varenicline | Tratamento e prevenção psicológica

Resumo

O transtorno por uso de substâncias é um importante problema de saúde pública mundial, principalmente quando ocorre devido ao uso concomitante de mais de uma substância. Os tratamentos utilizados até o momento apresentam baixa eficácia, uma vez que grande parte dos usuários recaem ao uso dessas substâncias. Assim, estudos sobre a associação de terapias podem ser promissores para o tratamento do TUS. Estudos sugerem que a vareniclina, um agonista nicotínico, em combinação com a terapia de gestão de contingência, pode ser uma nova ferramenta para este tratamento. Assim, o objetivo do presente estudo é avaliar o efeito da intervenção de gerenciamento de contingência associada à administração de vareniclina no transtorno por uso de álcool concomitantemente com nicotina. Para isso, será realizado um estudo clínico randomizado e controlado com n = 205 pacientes, composto por 2 braços com foco em 1) uso de álcool, 2) tabagismo e 3) uso concomitante como desfechos primários. Os resultados serão avaliados por testes laboratoriais clínicos e ASI-Lite (autorrelato), desejo e abstinência de álcool (VAS), rastreamento da linha do tempo do álcool (autorrelato), qualidade de vida relacionada à saúde (autorrelato), psicopatologia (BSI ), Dependência de Tabaco (Fagerström), Inventário de Depressão de Beck (BDI-II), Uso de Tabaco (CO Bioquímico), Dependência de Álcool (AUDIT), Abstinência de Álcool (SHOT), Medidas de Motivação de Álcool, ANA: (Saliência de Incentivo, Emocionalidade Negativa, Executivo Função). Além disso, serão implementadas estratégias para lidar com dados faltantes em ensaios de tratamento de TUS.