Estudo da Influência de ésteres e amidas, derivadas do L-Triptofano, na diastereosseletividade de uma reação de ciclização desaromativa. Síntese quiral de N-Heterociclos complexos.

• Processo: 24/19394-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Rafael Porreca Neves da Costa
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Compostos heterocíclicos Reação de Morita-Baylis-Hillman Pirróis Triptofano Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diastereosseletividade | heterociclos | Morita-Baylis-Hillman | Pirróis | Policiclos | Triptofano | Sintese Orgânica

Resumo

Esse projeto de iniciação científica tem por objetivo explorar a influência de ésteres e amidas, derivadas do aminoácido L-Triptófano, na diastereosseletividade de uma reação de ciclização desaromativa de derivados heterocíclicos policíclicos. Os resultados preliminares dessa reação mostram que a ciclização desaromativa funciona bem, mas sem qualquer controle na diastereosseletividade na etapa de ciclização. Pretendemos avaliar se a presença de grupos volumosos nos ésteres e amidas derivadas do triptofano podem favorecer a formação de um diastereoisomero preferencialmente.