Complexos de paládio (ii) contendo ligantes 3,5-dimetilpirazol-1-iminotiolatos: síntese, caracterização e avaliação da citotoxicidade frente a células de câncer de mama

• Processo: 24/15273-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Adelino Vieira de Godoy Netto
• Beneficiário: Pedro Henrique Sêneda Silveira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mama | Paládio (II) | pirazol-1-iminotiolatos | Química Inorgânica Medicinal

Resumo

O câncer de mama é um dos principais tipos de tumores malignos que afetam as mulheres. A porcentagem de novos casos de câncer de mama feminina previstos para o Brasil entre 2023 e 2025 (10,5%), representam cerca de 74 mil casos, ou seja, um risco de 66,54 novos casos a cada 100 mil mulheres. A carboplatina é indicada em terapia combinada com outros quimioterápicos ou com agentes anti-HER2 para o tratamento do câncer de mama em diversos cenários (neoadjuvante, adjuvante e metastático). Embora a carboplatina seja altamente tóxica para as células tumorais, sua baixa seletividade faz com que interajam com células de outros tecidos do corpo, causando vários efeitos colaterais nos pacientes. Assim, a busca por novos complexos com melhor seletividade e menores efeitos adversos tem sido incentivada, resultando na síntese de novas moléculas com diferentes centros metálicos. Particularmente, tiocarbamoilpirazóis são ligantes N,S-doadores utilizados na síntese de complexos bioativos de paládio (II). Essa proposta tem como objetivo a síntese e avaliação do potencial antitumoral de tipo [PdCl(R-tdmPz)(PR3)] (R = p-nitrofenil, p-fluorofenil e p-metóxifenil; PR3 = trifenilfosfina e fosfinas aromáticas p-substituídas (-CH3 e -OCH3). A caracterização dos complexos sintetizados será feita por técnicas espectroscópicas na região do infravermelho (IV), na região do ultravioleta e visível (UV-Vis), de ressonância magnética nuclear (RMN), espectrometria de massa, análise elementar e estudos cristalográficos (em caso de obtenção de monocristais). Os efeitos antiproliferativos dos complexos em células tumorais de mama serão investigados. Os compostos mais promissores serão submetidos aos ensaios de interação com DNA e albumina do soro humano (HSA).