Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado para liberação transdérmica de cetoprofeno: otimização da encapsulação, estudos in vitro de permeação cutânea e eficácia anti-inflamatória.

• Processo: 25/05481-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Vitória Lopes Badra Bentley
• Beneficiário: Ricardo Kenji Ohno Takaki
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/50928-2 - INCT 2014: Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar, AP.TEM
• Assunto(s): Cetoprofeno Encapsulação Nanotecnologia farmacêutica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: carreador lipídico nanoestruturado | Cetoprofeno | Encapsulacao | Liberação transdérmica | Nanopartícula lipídica | Nanotecnologia Farmacêutica

Resumo

Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) têm despertado grande interesse na área farmacêutica devido à sua estrutura composta por uma combinação de lipídios líquidos e sólidos, que aprimoram a encapsulação de diversos facos, principalmente os lipossolúveis, tornando-os eficazes em diferentes propostas terapêuticas. Essas nanopartículas têm se destacado principalmente na administração tópica e transdérmica, as quais possuem diversas vantagens em relação a outras vias de administração. O cetoprofeno (CT), um fármaco amplamente utilizado no tratamento de distúrbios inflamatórios como inflamações musculares, artrite reumatóide, entre outros. Contudo apresenta diversos efeitos colaterais quando usado de forma crônica. Uma abordagem promissora para reduzir os efeitos adversos é a administração transdérmica do fármaco. O objetivo deste estudo é desenvolver um CLN contendo CT pelo método de homogeneização a quente seguida de sonicação. Como abordagem para aumentar a encapsulação do CP e, por esta molécula ser um ácido fraco, a variação do pH no processo de obtenção dos CLN pode influenciar a taxa de encapsulação do CT. Após a obtenção do CLN contendo CT, a dispersão obtida será dialisada com tampão a pH=7,0, seguido de caracterização das propriedades coloidais, como tamanho, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta, concentração de partículas e eficiência de encapsulação do CT. Estudos de liberação in vitro serão conduzidos utilizando membrana sintética de celulose para determinar a cinética de liberação do CT. Além disso, serão realizados estudos in vitro de permeação cutânea utilizando pele de orelha de porco dermatomizada em célula vertical de Franz. Testes de citotoxicidade serão feitos em células de macrófagos murinos imortalizados (Raw264.7) para avaliar a viabilidade celular do tratamento com o CLN-CT. Posteriormente, os estudos de eficácia serão conduzidos em células estimuladas com lipopolissacarídeo para simular um processo inflamatório e tratadas com o CLN-CT. A atividade anti-inflamatória será avaliada pela quantificação do mediador pró-inflamatório fator de necrose tumoral alfa (TNF-¿) por ELISA. Esses estudos visam a otimizar a nanoencapsulação do CT em CLN e viabilizar a liberação transdérmica do CT como uma estratégia eficaz e segura para a entrega transdérmica de CT, com potencial para melhorar o tratamento de condições inflamatórias e minimizar os efeitos adversos associados ao uso crônico deste fármaco.