| Processo: | 24/15572-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Emanuel da Silva Rovai |
| Beneficiário: | Marcela Iunes da Silveira |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Diabetes mellitus Doenças periodontais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células do ligamento periodontal | diabetes mellitus | doença periodontal | Periodontia |
Resumo Diversos estudos demonstraram uma relação bidirecional entre o diabetes Mellitus (DM) e adoença periodontal (DP). As células-tronco do ligamento periodontal (PDLCs) apresentampapel importante na homeostase e reparação dos tecidos periodontais sendo capazes de sediferenciar em outros tipos celulares como fibroblastos, cementoblastos e osteoblastos.Entretanto, tem sido evidenciado em estudos pré-clínicos que altos níveis de glicose podemalterar o metabolismo destas células, diminuindo a proliferação e diferenciação celular,aumentando a produção de biomarcadores inflamatórios, e consequentemente, prejudicando ahomeostase óssea. Com base nisto, o presente estudo objetiva compreender o impacto de altosníveis de glicose na atividade osteogênica e perfil epigenético de PDLCs por meio de umexperimento in vitro. Será realizada uma cultura primária PDLCs de humanos que serãoposteriormente induzidas à diferenciação celular osteoblástica e cultivadas em diferentesconcentrações de glicose. A fim de avaliar o impacto de altos níveis de glicose no potencialosteogênico dessas células serão realizados teste de viabilidade e proliferação celular (MTT),análise de formação de depósitos de cálcio (Alizarina). Também será realizada uma análise doperfil epigenético das PDLCs através do ensaio da reação da polimerase em cadeia (qPCR) paraanalisar o padrão de metilação e hidroximetilação da região promotora dos genes relacionadosa atividade osteogênica. | |
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