Sistemas de secreção do tipo V e inibição de crescimento dependente de contato em Chromobacterium violaceum

• Processo: 25/21882-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2029
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: José Freire da Silva Neto
• Beneficiário: William Permagnani Gozzi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/06894-0 - Fatores de transcrição bacterianos envolvidos em homeostase de metais, estresse oxidativo e virulência: investigando como Chromobacterium violaceum muda do ambiente para o hospedeiro, AP.JP2
• Assunto(s): Chromobacterium violaceum Fatores de virulência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Chromobacterium violaceum | Competição bacteriana | Fatores de virulência | Sistema CDI de inibição de crescimento | Sistema de secreção do tipo V (T5SS) | Toxinas e adesinas bacterianas | Genética de Bactérias

Resumo

O sistema de secreção do tipo V (T5SS) é um aparato secretório simples de bactérias Gram-negativas que transloca através da membrana externa adesinas, toxinas e enzimas, as quais atuam como importantes fatores de virulência. Um subtipo de T5SS medeia inibição de crescimento dependente de contato (CDI), um mecanismo de competição interbacteriana que leva a morte de bactérias alvo pela entrega direta de toxinas. Chromobacterium violaceum, uma patógeno oportunista capaz de causar infecções em humanos, possui seis potenciais T5SSs, mas nenhum deles foi caracterizado. Este projeto visa desvendar o papel dos T5SSs de C. violaceum em contextos de interação desta bactéria com hospedeiro e de competição interbacteriana. Para tanto, serão obtidos mutantes nulos de três T5SSs do tipo autotransportador e de genes de um cluster que codifica um potencial sistema CDI. Os mutantes serão avaliados in vitro quanto ao crescimento, viabilidade e formação de biofilme e in vivo por ensaios de adesão e citotoxicidade em cultura de células e ensaios de virulência em camundongos. A funcionalidade do sistema CDI será avaliada por ensaios de competição bacteriana intraespécie. O potencial par cognato toxina/antitoxina deste CDI será caracterizado por ensaios bioquímicos in vitro, para testar se a toxina exerce sua função por apresentar atividade de RNAse. Os dados deste projeto caracterizando os T5SSs de C. violaceum deverão contribuir para melhorar a compreensão dos mecanismos de patogenicidade e de competição desta bactéria. (AU)