Estudo da expressão dos genes Bcl-2, bax e tiorredoxina na apoptose de fibroblastos de camundongo induzida por doadores de óxido nítrico

• Processo: 02/00397-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Hugo Pequeno Monteiro
• Beneficiário: Fernando Jorge Monteiro
• Instituição Sede: Hemocentro de São Paulo. Fundação Pró-Sangue. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/12154-2 - Fisiologia molecular da sinalização redox no sistema vascular e modelos de células em cultura, AP.TEM
• Assunto(s): Expressão gênica Apoptose Fibroblastos Óxido nítrico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Oxido Nitrico

Resumo

Em estudos realizados inicialmente pelo nosso grupo de pesquisa, utilizando células 3T3 e células HeLa incubadas com os doadores de óxido nítrico (NO), SNP e SNAP, mostramos que NO, independente do doador induzia morte por apoptose destas células. Estudamos em células 3T3 a expressão NO-dependente da proteína pró-apoptótica Bax e da proteína anti-apoptótica Bcl-2. Em células HeLa estamos estudando a expressão da proteína antioxidante Tiorredoxina (TRX) quando induzíamos estas células à morte por apoptose através de incubação com SNAP. Neste projeto de IC que ora submetemos à apreciação da FAPESP pretendemos investigar: (a) a expressão do RNA mensageiro dos genes codificadores para as proteínas anti e pró apoptóticas Bcl-2 e Bax; (b) a expressão do RNA mensageiro do gene codificador para a proteína TRX. O estudo da expressão destes RNAs mensageiros ocorrerá no contexto da morte por apoptose de fibroblastos de camundongo da linhagem NIH-3T3, e de células do carcinoma epitelial HeLa. Para podermos realizar este estudo padronizaremos um método semi-quantitativo de na lise da expressão destes genes utilizando a técnica de RT-PCR. (AU)