Otimizacao do potencial antitumoral do cadmio quando em combinacao com mitoxantrona e riboflavina.

• Processo: 08/55024-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
• Pesquisador responsável: Hiroshi Aoyama
• Beneficiário: Ana Laura Fritoli
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Mitoxantrona Riboflavina Células tumorais Metaloproteínas Cádmio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cadmio | Celulas Tumorais | Metaloproteinas | Mitoxantrona | Proteinas Fosfatases | Riboflavina

Resumo

Apesar dos avanços da medicina, o tratamento do câncer ainda é um desafio para a ciência, tanto no aspecto da eficiência terapêutica quanto na garantia da qualidade de vida do paciente. Neste contexto, tem-se buscado novas estratégias terapêuticas para prevenir a aquisição da resistência pelas células tumorais, definição do mecanismo molecular dos agentes antitumorais, bem corpo diminuição da dose do quimioterápico necessária para o efeito terapêutico e conseqüentemente, diminuição dos efeitos colaterais. Dentre os diversos agentes quimioterápicos, a cisplatina é um dos poucos, de origem metálica, que tem despertado interesse quando utilizado em combinação a quimioterápicos de terapia padrão. Apesar da utilização da cisplatina não ter contribuído de maneira significativa para a eficácia do tratamento de alguns tipos de tumor, a ação combinada da mesma com outros quimioterápicos sugerem a ação sinérgica e o potencial uso de metais como antitumorais. O objetivo do presente projeto é estudar o efeito antitumoral do cádmio, o qual, apesar de sua conhecida toxicidade tem apresentado atividade antitumoral seletiva, cujo mecanismo molecular ainda não está elucidado. Está sendo proposto um estudo da ação combinada do cádmio com a mitoxantropa no crescimento e expressão de enzimas/proteínas em células de câncer de próstata (linhagem PC3) e de cádmio e riboflavina em células de câncer de pâncreas (linhagem PANC1). (AU)