Atividade lipolitica, expressao da cetp e metabolismo de hdl em camundongos geneticamente modificados tratados com testosterona.

• Processo: 04/03206-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Helena Coutinho Franco de Oliveira
• Beneficiário: Adriano Affonso Mariscal
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Colesterol Triglicerídeos Proteínas de transferência de ésteres de colesterol Lipoproteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cetp | Colesterol | Lipoproteina Lipase | Lipoproteinas | Metabolismo De Lipides | Triglicerides

Resumo

Existe controvérsia sobre o papel da testosterona como determinante das diferenças no perfil de lipoproteínas plasmáticas e risco de doença aterosclerótica. Em estudo em andamento em nosso laboratório, observamos que em animais deficientes do receptor de LDL e expressando a proteína de transferência de colesteril éster (CETP) tratados com testosterona metabolizável houve aumento da trigliceridemia, aumento da expressão da CETP e redução da expressão da lipase hepática (LH), sem alteração dos níveis de HDL-colesterol. A CETP e a LH fazem parte do transporte reverso de colesterol, processo pelo qual a HDL remove colesterol dos tecidos periféricos e, direta ou indiretamente, o transporta até o fígado, de onde pode ser excretado do corpo via bile. O aumento da CETP com concomitante redução da LH nos animais tratados sugere que a testosterona ou seus metabólitos ativos (estrógeno e dihidrotestosterona) podem estar estimulando o transporte reverso de colesterol indireto. Assim, um dos objetivos do presente projeto é investigar se a inferência acima está correta. Além disso, investigaremos o efeito da testosterona sobre a atividade da lipoproteína lipase periférica e sobre a expressão do mRNA hepático da CETP. (AU)