Modelo experimental de pneumonia intersticial usual/fibrose pulmonar idiopática na avaliação dos colágenos fibrilares

• Processo: 09/01462-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Edwin Roger Parra Cuentas
• Beneficiário: Marcella Soares Pincelli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/53022-3 - Sinalizadores de lesão nas pneumonias intersticiais fibrosantes: impacto funcional e prognóstico, AP.JP
• Assunto(s): Imunofluorescência Modelo experimental Matriz extracelular Morfometria Fibrose pulmonar Patologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: colágenos I | fibrose pulmonar | III e V | imunofluorescência | matriz extracelular | modelo experimental | Morfometria | Patologia

Resumo

RESUMOEm geral, o processo de fibrogênese secundário à lesão do tecido pulmonar é caracterizado por deposição de uma grande quantidade de colágenos fibrilares na matriz extracelular e pela desorganização morfológica das mesmas. Numerosos estudos confirmaram uma produção aumentada de vários componentes do tecido conjuntivo, incluindo colágenos I, III e VI, fibronectina, decorina e glicosaminoglicanos tanto em pacientes como em modelos experimentais com processos fibrosantes. Entre estes os colágenos fibrilares e em particular o colágeno V tem sido implicado em vários processos de remodelamento e rejeição pulmonar nos últimos anos.O colágeno V desempenha um papel fundamental nos processos de proliferação e reparação tecidual. A sua presença na membrana basal de vasos e em alguns tecidos mesenquimatosos é de extrema importância na ligação entre o colágeno IV da membrana basal e o conjuntivo frouxo dos órgãos, participa ativamente na interação dos componentes da matriz extracelular estabelecendo associação com outros tipos de colágeno, como os tipos I e III no interstício pulmonar. Este colágeno exerce uma importante função no processo de migração, proliferação celular na cicatrização de feridas, é responsável pela regulação do diâmetro de outras fibras de colágeno assim como, é fundamental para a integridade do tecido conjuntivo, apresentando funções diferentes, dependendo da sua distribuição e da sua isoforma molecular. O colágeno V é alvo de estudos variados pelas suas características auto-imunes nos processos de rejeição e inflamação pulmonar, seu estudo se faz importante em modelos de fibrose pulmonar para desta forma tentar entender melhor a participação deste colágeno no processo de fibrose pulmonar.OBJETIVOS1. Estudar o remodelamento fibrótico pulmonar em modelo experimental;2. Estudar as alterações do remodelamento precoce e tardio na matriz extracelular através da quantificação do sistema colágeno tipo I, III e V por imunofluorescência;3. Analisar a importância que estes colágenos apresentam no processo de remodelamento pulmonar.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

E.R. PARRA; M.S. PINCELLI; W.R. TEODORO; A.P.P. VELOSA; V. MARTINS; M.P. RANGEL; J.V. BARBAS-FILHO; V.L. CAPELOZZI. Modeling pulmonary fibrosis by abnormal expression of telomerase/apoptosis/collagen V in experimental usual interstitial pneumonia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 47, n. 7, p. 567-575, 2014-06-04. (09/01462-2, 08/53022-3)