Preparo e caracterização de uma formulação lipossomal para o anestésico local Proparacaína

• Processo: 09/01566-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Eneida de Paula
• Beneficiário: Camilla Scarelli
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM
• Assunto(s): Lipossomos Anestesia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anestesia | anestésicos locais do tipo éster | drug-delivery | Lipossomas | oxibuprocaína | proparacaína | Biomembranas e sistemas biomiméticos

Resumo

Anestésicos locais do tipo amino-éster (AE) são mais potentes que os do tipo amino-amida, porém seu clearance é rápido devido a ação de esterases plasmáticas e eles são susceptíveis a hidrólise alcalina. A proparacaína é AE usado em procedimentos oftálmicos, assim como a oxibuprocaína e a tetracaína. Pretendemos neste projeto: i) determinar propriedades físico-químicas da Proparacaína e sua interação com vesículas lipídicas e ii) preparar sistemas de liberação sustentada com Proparacaína em lipossomas constituídos de fosfatidilcolina de ovo e colesterol, com o objetivo de obter uma nova forma farmacêutica para este anestésico, mais estável e que permaneça por mais tempo no local de ação.