| Processo: | 07/54393-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Vera Luiza Capelozzi |
| Beneficiário: | Eduardo Polizini Faludi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Doenças pulmonares intersticiais Fibrose pulmonar idiopática Lavagem broncoalveolar Imunoglobulinas Pneumócitos Fibroblastos Telomerase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Imunohistoquimica | Lavado Bronco-Alveolar | Morfometria | Pneumocito Tipo Ii | Tolemerase |
Resumo O lavado broncoalveolar é um método eficiente de se avaliar os processos inflamatórios e imunológicos que ocorrem nos alvéolos pulmonares a partir da retirada de amostras de lavados injetados pelo broncoscópio e posterior contagem celular de macrófagos, linfócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos. A concentração de imunoglobulinas (IgG, IgA e IgM) é também importante na avaliação por refletir a taxa de transporte ativo através do epitélio brônquico. A partir daí, doenças em que predominam linfócitos (por exemplo, sarcoidose e beriliose) podem ser diferenciadas das doenças em que predominam neutrófilos ou macrófagos (por exemplo, fibrose pulmonar idiopática). Apesar do extenso uso do lavado broncoalveolar no estudo das doenças intersticiais do pulmão (doenças que apresentam taxas celulares e protéicas divergentes no lavado broncoalveolar), existem poucos estudos que relacionam, no lavado, pneumócitos II com o surfactante e a telomerase. A partir daí, o estudo incluirá a análise das concentrações no lavado de células epiteliais (pneumócitos tipo I, pneumócitos tipo II, células de Clara), fibroblastos, células inflamatórias (macrófagos, linfócitos) e atividade de telomerase. O estudo será realizado em amostras em que há suspeita se fibrose pulmonar idiopática, doença que evidencia pneumócitos II, fibroblastos, miofibroblastos e outras células presentes nos alvéolos. (AU) | |
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