Analise da expressao diferencial de genes em modelos de transformacao maligna de melancocito murino.

• Processo: 07/50521-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2007
• Data de Término da vigência: 16 de março de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: José Daniel Lopes
• Beneficiário: Patricia Xander Batista
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Metástase Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Melanoma experimental
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Melanoma Murino | Metastase | Microarray

Resumo

Vários estudos foram realizados para esclarecer as modificações na expressão gênica que levam à transformação neoplásica, mas a ausência de modelos representando diferentes etapas do processo carcinogênico dificulta o acesso a vários passos importantes. Em nosso departamento, foram desenvolvidos dois modelos de transformação maligna de melanócitos: um por restrição fisiológica e o outro por interação com o sistema imunológico. No primeiro, melanócitos murinos melan-a foram impedidos de aderirem ao substrato e c isso sublinhagens celulares foram geradas: 4C, que não é tumorigênica, mas apresenta várias alterações na expressão de moléculas de superfície e alteração na metilação de DNA; 4C3 que possui alta capacidade tumorigênica; e 4C11, que tem baixa capacidade tumorigênica. Cada clone está em uma fase da transformação e como são originados da mesma célula parental a base genética é igual, permitindo a comparação sistemática da progressão tumoral. O outro modelo de transformação tumoral vem de estudos realizados com linfócitos B1. O co-cultivo de célula B1 com células B16F10 (melanoma murino) potencializa a capacidade metastática de B16F10, e o co-cultivo de B-1 com melan-a transforma estes melanocitos em células tumorigênicas. Assim, o objetivo do projeto é estudar as mudanças na expressão gênica nesses dois modelos e identificar os eventos biológicos envolvidos no processo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

XANDER, PATRICIA; NOVAES E BRITO, RONNI ROMULO; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; POZZIBON, JAQUELINE MACIEL; DE SOUZA, CAMILA FERREIRA; PELLEGRINO, RENATA; BERNARDO, VIVIANE; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS; MARIANO, MARIO; LOPES, JOSE DANIEL. Crosstalk between B16 melanoma cells and B-1 lymphocytes induces global changes in tumor cell gene expression. Immunobiology, v. 218, n. 10, p. 1293-1303, OCT 2013. (07/50521-6, 07/51501-9)