| Processo: | 03/13352-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Vilma Regina Martins |
| Beneficiário: | Tatiana Takiishi |
| Instituição Sede: | Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 99/07124-8 - Papel da proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Fibroblastos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fibroblastos | Proteina Prion Celular | P44/42 Maph | Tissue Arrays | Tumor Ductal De Mama |
Resumo A proteína príon (PrPc) celular tem sido relacionada a funções fisiológicas como diferenciação e adesão celulares, seu papel em tumores humanos está sendo investigado pelo grupo. A primeira etapa do projeto consiste na análise da expressão da proteína príon celular em tumores de mama. Nossos dados preliminares mostram que há um aumento na expressão de PrPc em células de tumores de mama do tipo ductal invasivo quando comparado a tecido normal. Para confirmar esse resultado será necessário o estudo em um maior número de casos deste tipo de tumor. Para tanto, analisaremos 500 amostras de tecido: 225 casos de câncer ductal invasivo e 225 casos de câncer ductal não invasivo e 50 tecidos mamários normais. O estudo será conduzido através de ensaios imunohistoquímicos em preparações de "tissue arrays". Outro dado do grupo mostra que células provenientes de animais deletados do gene de PrPc e transformadas com os oncogenes ras/myc apresentam maior capacidade de colonização pulmonar que as equivalentes que expressam PrPc. É nosso segundo objetivo avaliar a atividade de MAPK em culturas primárias, imortalizadas e transformadas com os oncogenes ras/myc de fibroblastos provenientes de camundongos nocaute e selvagem para o gene de PrPc. (AU) | |
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