Planejamento racional de drogas baseado em estrutura: aplicacao as enzimas gapdh de t. cruzi, aprt de leishmania tarentolae e sod de s. mansoni.

• Processo: 99/09193-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Richard Charles Garratt
• Beneficiário: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14138-2 - Center for Structural Molecular Biotechnology, AP.CEPID
• Assunto(s): Relação quantitativa estrutura-atividade Trypanosoma cruzi Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (NADP+) Schistosoma mansoni
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aprt | Gapdh | Qsar | Schistosoma Mansoni | Sod | Trypanossoma Cruzi

Resumo

O projeto consiste-se em planejar-se novos inibidores para as enzimas GAPDH de Trypanosoma cruzi, APRT de Leishmania tarentolae e SOD de Schistosoma mansoni, através de cálculos de docking e de métodos químico-quânticos semi-empíricos, utilizando-se os inibidores de GAPDH e SmCT-SOD, os quais já foram sintetizados e testados, e realizando-se buscas em Bases de Dados. Também é objetivo realizar-se estudos quimiométricos envolvendo as enzimas GAPDH e SmCT-SOD, e seus inibidores, construindo-se modelos de calibração e de classificação em QSAR. Com os resultados dos estudos, será possível sugerir-se novos inibidores para as três enzimas e as melhores modificações estruturais a serem realizadas nos compostos já sintetizados para GAPDH e SmCT-SOD, predizendo-se suas atividades. (AU)