Polimorfismos genéticos como fatores de risco para morbidades associadas ao envelhecimento em uma população de Cuiabá - Mato Grosso

• Processo: 08/57769-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marilia de Arruda Cardoso Smith
• Beneficiário: Diego Robles Mazzotti
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Envelhecimento Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apo E | Envelhecimento | Gcpii | Mmp-9 | Polimorfismos | Ppara

Resumo

O aumento da expectativa de vida nas últimas décadas vem tomando relevantes dados genético-epidemiológicos sobre doenças associadas ao envelhecimento. O estudo de polimorfismos em genes específicos pode caracterizar a susceptibilidade genética a doenças prevalentes na idade adulta e na velhice. Variações em genes envolvidos no metabolismo de lipídeos e apolipoproteínas, como APO E e PPARa, no metabolismo do folato, como GCPII, e na degradação da matriz extracelular, como MMP-9 têm sido investigados como fatores de risco para doenças cardiovasculares e dislipidemias, bem como para déficit cognitivo e afecções neurodegenerativas como a Doença de Alzheimer. O presente estudo pretende caracterizar as freqüências alélicas de ?2, ?3 e £4 do gene APO E e dos polimorfismos +484C> G do gene PPARa, +1561C> T do gene GCPII e -1562C> T do gene MMP-9 em uma população de 600 adultos e idosos residentes em Cuiabá, Mato Grosso, envolvidos no Estudo Longitudinal do Envelhecimento do Mato Grosso, além de verificar a associação destes polimorfismos com morbidades associadas ao envelhecimento e níveis séricos de lipídeos, proteínas, ácido fólico e vitamina B12, cálcio e glicemia em jejum. O equilíbrio de Hardy-Weinberg será testado para cada polimorfismo na amostra. Os polimorfismos +484C>G e -1562C> T serão genotipados na amostra pela técnica de PCR-RFLP; os polimorfismos de APO E serão genotipados pela metodologia SSP-PCR e o polimorfismo +1561C> T pela metodologia de PCR alelo-específica em Tempo Real. Estatística descritiva, teste exato de Fisher, regressão binária logística, teste t e/ou ANOVA serão utilizados na análise dos dados. O estudo possibilitará uma melhor compreensão fisiopatológica destes genes na população brasileira, além de caracterizar fatores de risco que poderão subsidiar diagnósticos, prognósticos e tratamento de doenças complexas. (AU)