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Associacao do polimorfismo snp309 no promotor do gene mdm2 com resposta ao tratamento em leucemias agudas

Processo: 09/50478-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Sara Teresinha Olalla Saad
Beneficiário:Wesla Packer Pfeifer
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:05/51681-1 - Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, AP.TEM
Assunto(s):Polimorfismo genético   Proteínas proto-oncogênicas c-mdm2
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Leucemias Agudas | Mdm2 | Polimorfismos

Resumo

Os cânceres hematológicos são um grupo heterogêneo de doenças que incluem as leucemias agudas da serie mielóide (LMA) e linfóide (LLA). Tanto na LMA como na LLA do adulto, a resposta ao tratamento convencional com múltiplas drogas quimioterápicas é ruim, resultando em altas taxas de recidiva e sobrevida inferior a 30% após 5 anos as leucemias representam uma classe de cânceres que não contém níveis significativos de mutações cromossômicas no gene p53, um gene supressor tumoral, cujas mutações são encontradas em 50% dos cânceres em humanos. Por outro lado, nos casos em que mutações não são encontradas diretamente no gene p53, a via p53 tem sido apontada como alterada em suas funções regulatórias. O gene humano MDM-2, por exemplo, é um gene regulador negativo desta via que tem sido demonstrado como super-expresso em muitos tipos de cânceres incluindo leucemias, sendo, ainda, apontado como possível modificador sobre a tumorigênese e resultado de tratamento de tumores. Desta forma, pretendemos avaliar a prevalência dos genótipos T e G do SNP309 do gene MDM2 nos pacientes portadores de Leucemias agudas (LLA e LMA) acompanhados pelo serviço de Hematologia da Unicamp e correlacionar à presença destes polimorfismos com: resposta ao tratamento e apresentação clinica dessas doenças. (AU)

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