Vacinação genética contra a infecção experimental causada pelo Trypanosoma cruzi usando uma combinação de DNA plasmidial e proteína recombinante da proteína 2 da superfície de amastigotas (ASP-2)

• Processo: 03/09673-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Maurício Martins Rodrigues
• Beneficiário: Bruna Cunha Gondim de Alencar
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Vacinas de DNA Antígenos Trypanosoma cruzi Resposta imune Linfócitos T CD4-positivos Linfócitos T CD8-positivos Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amastigotas | Antigenos | Trypanosoma Cruzi | Vacinas De Dna

Resumo

O objetivo deste projeto será comparar a resposta imune induzida pela imunização seqüencial ("DNA-prime protein boost") com um plasmídio e uma proteína recombinante expressando a proteína 2 (ASP-2) da superfície de amastigotas de T. cruzi. Para tal, camundongos da linhagem altamente suscetível A/Sn serão imunizados com: 1) Proteína recombinante em adjuvante alum; 2) DNA plasmidial; 3) DNA plasmidial seguido de proteína recombinante em adjuvante alum. Pretendemos estimar inicialmente nestes animais a resposta imune protetora após o desafio com formas infectivas do T. cruzi. Caso obtenhamos uma proteção significativa, utilizaremos este novo modelo para estudar o papel da resposta imunes mediada por linfócitos T CD4 e CD8. Paralelamente, é nossa intenção desenvolver um plasmídio contendo o gene clone 9, no qual adicionaremos na porção 3 do gene, a seqüência que codifica para as regiões transmembrana e citoplasmática da proteína associada à membrana lisossomal LAMP-1. Este artifício visa gerar um plasmídio mais imunogênico que poderá ser usado em nossos ensaios de imunização genética. Este novo plasmídio será comparado em estudos futuros com o atualmente em uso (IgSPclone9). (AU)