Síntese de tiouréias análogas aos alcalóides guanidínicos obtidos de Pterogyne nitens (Leguminosae) com potencial ação antitumoral

• Processo: 05/56404-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Vanderlan da Silva Bolzani
• Beneficiário: Murilo Massao Assonuma
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 03/02176-7 - Conservação e uso sustentável da diversidade do Cerrado e da Mata Atlântica: diversidade química e prospecção de medicamentos potenciais - fase II, AP.BTA.TEM
• Assunto(s): Antineoplásicos Leguminosae Pterogyne nitens
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloide | Antitumoral | Guandina | Leguminosae | Pterogyne Nitens | Tioureia

Resumo

Pterogyne nitens é uma leguminosa presente nos remanescentes do cerrado e caatinga do estado de São Paulo. O estudo químico de P. nitens permitiu o isolamento de alcalóides guanidino-terpênicos, os quais configuram-se como potenciais candidatos à fármacos antitumorais, e devido sua simplicidade estrutural apresentam-se como valioso modelo para estudos de relação estrutura-atividade. O objetivo do presente projeto é sintetizar preniltiouréias análogas aos alcalóides guanidfnicos de P. nitens e avaliar seu potencial antiproliferativo e/ou citotóxico. Para atingir as metas delineadas foi planejada a síntese de tiouréias, N-mono e N,N'-dissubstituídas simétrica e assimetricamente com os grupos isoprenila e geranila, empregando-se metodologias sintéticas já descritas na literatura. Esses análogos terão seu potencial antiproliferativo e citotóxico avaliado em linhagens tumorigênicas de carcinoma de colo uteri no humano (HeLa) e linhagens de fibroblastos de camundongos. (Balb-c 3T3), respectivamente. Pretende-se com esse estudo obter análogos antiproliferativos mais potentes e/ou menos citotóxicos que os seus protótipos guanidíricos. (AU)