Identificacao dos moduladores proteoliticos e peptidicos da angiogenese no melanoma murino b16f1o-nex2 e possivel relevancia evolucao tumoral.

• Processo: 06/51880-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Luiz Juliano Neto
• Beneficiário: Thaysa Paschoalin
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/50634-2 - Peptídeos e peptidases: atividades biológicas em doenças infecciosas e câncer, AP.TEM
• Assunto(s): Peptídeo hidrolases Melanoma experimental Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiogenese | Mediadores Angiogenicos | Melanoma Murino | Proteases | Sistema Calicreina Cinina

Resumo

O câncer é uma manifestação de alterações essenciais na fisiologia celular que coletivamente ditam o crescimento maligno. Dentre estas alterações, a indução de um sistema vascular tumoral ("switch angiogênico"), que supre adequadamente a célula de oxigênio e nutrientes e remove produtos residuais de maneira eficiente, é de fundamental importância para o desenvolvimento e progressão tumoral. Tumores parecem ativar o switch angiogênico pela mudança no balanço de indutores e inibidores angiogênicos; e o sinal positivo depende de quão forte a balança pende em favor de moléculas pró-angiogênicas. Uma estratégia para modificar o balanço entre indutores e inibidores angiogênicos envolve proteases, que podem controlar a biodisponibilidade destas moléculas. Em nosso modelo de estudo, o melanoma murino B16F10-Nex2, existem poucos trabalhos demonstrando a importância do sistema calicreína-cinina na indução e manutenção da angiogênese, os mediadores responsáveis pelo switch angiogênico, o papel de VEGF e NO e o envolvimento de enzimas como as endo-oligopeptidases e calepsinas, além da presença de peptídeos pró e anti angiogênicos neste processo. É de grande interesse a identificação destes fatores e como eles se relacionam no sistema. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PASCHOALIN, THAYSA; MARTENS, ADAM A.; OMORI, ALVARO T.; PEREIRA, FELIPE V.; JULIANO, LUIZ; TRAVASSOS, LUIZ R.; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M.; CUNHA, RODRIGO L. O. R.. Antitumor effect of chiral organotelluranes elicited in a murine melanoma model. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 12, SI, p. 2537-2545, JUN 15 2019. (09/53840-0, 06/51880-7, 04/14426-0)

PASCHOALIN, THAYSA; MARTENS, ADAM A.; OMORI, ALVARO T.; PEREIRA, FELIPE V.; JULIANO, LUIZ; TRAVASSOS, LUIZ R.; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M.; CUNHA, RODRIGO L. O. R.. Antitumor effect of chiral organotelluranes elicited in a murine melanoma model. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 12, p. 9-pg., 2019-06-15. (04/14426-0, 06/51880-7, 09/53840-0)