Influencia dos polimorfismos 936 ct e 634 cg do gene vegf, relacionados com a angiogenese, na susceptibilidade ao cancer de mama esporadico.

• Processo: 05/58792-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Carmen Silvia Passos Lima
• Beneficiário: Priscilla Muniz Ribeiro da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Fatores de crescimento do endotélio vascular Suscetibilidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Mama Esporadico | Polimorfismo 634 Cg | Polimorfismos 936 Ct | Susceptibilidade | Vegf

Resumo

O CME está associado à produção de proteínas estimuladoras da angiogênese, como o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), produto do gene VEGF. Recentemente, o polimorfismo 936 CT do gene VEGF foi descrito como associado à diminuição do risco de câncer de mama (CM), o qual foi atribuído aos baixos níveis séricos da proteína. Entretanto, não foi observada associação do polimorfismo gênico e o risco do CME em outros dois estudos. O polimorfismo 634 CG também foi associado a níveis séricos variados da proteína VEGF. Entretanto, não há descrições sobre a sua influência na ocorrência do CME. Frente ao exposto, estes constituem os objetivos do presente estudo. Para cumprir tais objetivos, serão avaliadas 230 pacientes com CME atendidas no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher da UNICAMP e 230 controles atendidas no Hemocentro da UNICAMP. Os dados clínicos serão obtidos por meio de questionário especifico. Os dados relativos ao tipo histológico, grau de diferenciação e estágio do tumor serão obtidos dos prontuários. A genotipagem será realizada por meio da reação em cadeia da polimerase e digestão enzimática em amostras de sangue periférico. O significado estatístico das diferenças entre grupos será calculado por meio do teste da probabilidade exata de Fisher ou Qui-quadrado. As determinações dos riscos de ocorrência do CME, a que pacientes e controles foram submetidos, serão obtidas por meio das razões das chances (ORs) e calculadas considerando um intervalo de confiança de 95%. (AU)