Clonagem do gene gumB e expressão do gumB, enzima produzida pela X. fastidiosa, envolvida na via biossintética da goma fastidiana

• Processo: 02/08172-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Dulce Helena Ferreira de Souza
• Beneficiário: Carlos Eduardo Desuo
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Xylella fastidiosa Gomas e resinas Biossíntese Proteínas recombinantes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem | Expressao | Goma Fastidiana | Operon Gum | Xylela Fastidiosa

Resumo

O presente plano de Iniciação Científica está inserido no projeto "Structural studies of the enzymes involved in the biosynthesis of the exopolysaccharide, fastidian gum, produced by Xylella fastidiosa", um dos projetos participantes da Rede de Biologia Molecular Estrutural- SMOLBnet, Fapesp no. 01/07545-5, coordenado pela Dra. Dulce Helena Ferreira de Souza e desenvolvido no Laboratório de Cristalografia de Proteínas do Instituto de Física de São Carlos-USP. O objetivo principal do projeto citado é o estudo estrutural das nove enzimas envolvidas na biossíntese do exopolissacarídeo (goma fastidiana) produzido pela bactéria X. fastidiosa e um dos fatores de patogenicidade da bactéria. No presente pedido de bolsa, o aluno Carlos Eduardo Desuó terá como projeto de Iniciação Científica o desenvolvimento de um sistema de clonagem do gene gumB, que codifica para a síntese da enzima GumB envolvida nos processos de polimerização ou exportação da goma através da membrana da bactéria. Outro objetivo do projeto é a obtenção da enzima recombinante solúvel. A continuidade do projeto incluirá, no futuro, a purificação da GumB com o objetivo de cristalizá-la e determinar sua estrutura tridimensional. (AU)