Estudo de inducao 1,4 vs. 1,5 na adicao de metil cetonas quirais a aldeidos quirais e aquirais.

• Processo: 03/10519-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Valéria de Assis Vasconcelos
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Estereoquímica relativa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enolatos De Boro | Estereoquimica Relativa | Inducao Assimetrica 1,4 | Inducao Assimetrica 1,5 | Metil Cetonas Quirais | Sintese Organica

Resumo

Procurando entender melhor a reação de adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeídos quirais e aquirais, principalmente a importância relativa dos centros alfa-metil e beta-alcoxi na seletividade 1,4 vs. 1,5, pretendemos obter duas metilcetonas com grupos protetores cíclicos diferentes: um protetor cíclico de silício (o di-terc-butilsilileno, que é bastante volumoso) e um protetor cíclico (acetal de PMB), quem qual tornam o sistema mais rígido). É nossa intenção com isso investigar a influência desses grupos protetores nas seletividades de reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metil cetonas quirais com diferentes aldeídos, quirais e aquirais, observando quem está exercendo controle predominante na seletividade da reação. (AU)