Indução assimétrica remota na adição de enolatos de boro de metil cetonas quirais a aldeídos quirais e aquirais

• Processo: 04/02663-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2004
• Data de Término da vigência: 25 de setembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Andrea Maria Aguilar
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Estereoisomerismo Aldeídos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enolatos De Boro | Estereoquimica Relativa | Grupos Protetores | Inducao Remota | Inducao 1,5-Anti | Reacao De Aldol

Resumo

O objetivo deste trabalho é preparar uma série de metil-cetonas estruturalmente similares, que apresentem diferentes relações estereoquímicas entre os substituintes, assim como grupos protetores diferentes [...]. Com estes substratos preparados, investigaremos a influência estérea e eletrônica dos substituintes nas reações aldólicas com aldeídos aquirais e quirais. Uma vez obtido o aduto de aldol, o tipo de indução assimétrica 1,4 ou 1,5 (syn ou anti) será determinado através dos dados de RMN do produto ou derivado preparado. (AU)