Analise de mecanismos de inativacao do gene p16 em nasoangiofibroma juvenil.

• Processo: 97/01647-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Aparecida Nagai
• Beneficiário: Celso Abdon Lopes de Mello
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Metilação Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Metilacao | Mutacao | Nasoangiofibroma Juvenil | Perda De Heterozigose | P16

Resumo

Nasoangiofibroma Juvenil e uma neoplasia benigna cujo desenvolvimento pode resultar em epistaxis freqüentes, lesão de osso cranial e deformidade facial. Genes como o p53, p21 e p16 estão envolvidos na gênese de muitas neoplasis. O gene p16, localizado na região 9p21 é com frequência alvo de perda de heterozigose (LOH). Mutações pontuais, entretanto, não tem sido a principal causa de inativação do segundo alelo, sendo esta perda associada a hipermetilação de ilhas de CpG. Este trabalho analisará LOH, padrão de metilação e mutações pontuais no gene p16 através das técnicas de PCR-SSCP e Southern-Blot em amostras tumorais de Nasoangiofibroma Juvenil. (AU)