Síntese dos sais de n,n-dimetil-3-aceto-4-aril-pirrolidinas: análogos estruturais cíclicos de acetilcolina e inibidores potenciais da aceticolinesterase

• Processo: 01/07232-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Ricardo de Lima Barreto
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Acetilcolina Acetilcolinesterase Ações farmacológicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aceticolina | Aceticolinesterase | Arilacoes De Heck | Hidroboracoes | Resolucao Enzimatica

Resumo

O desenho molecular de substâncias com potencial farmacológico é altamente desejável. Nesse sentido, torna-se importante a síntese de novos análogos estruturais da acetilcolina, como possíveis inibidores da acetilcolinesterase, que podem exercer atividade farmacológica frente a anomalias do sistema nervoso central de mamíferos. Propõe-se, então, a obtenção dos sais de N,N-dimetil-3-aceto-4-aril-pirrolidinas através de uma rota sintética concisa, cuja essência reside na preparação dos enecarbamatos seguida de hidroboração estereosseletiva, resolução cinética enzimática para obtenção dos enantiômeros puros e por fim a acetilação seguida de bismetilação conduzindo à molécula alvo. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BARRETO, Ricardo de Lima. Design e sintese de novos analogos estruturais da acetilcolina conformacionalmente restringidos. 2003. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.