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Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto à distrofia muscular Duchenne (DMD) utilizando um polimorfismo (repetições CAG) no gene receptor de andrógeno

Processo: 94/04077-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 1995
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1997
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Mayana Zatz
Beneficiário:Denilce Ritsuko Sumita
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Inativação do cromossomo X   Doenças genéticas ligadas ao cromossomo X   Mulheres   Heterozigoto   Distrofia muscular de Duchenne
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Doencas Ligadas Ao X | Inativacao Do Cromossomo X

Resumo

O projeto visa verificar qual é o padrão de distribuição de inativação do cromossomo X em mulheres normais de diferentes grupos raciais o em mulheres heterozigotas certas e "manifestantes" quanto a distrofia muscular Duchenne, bem como em outras doenças ligadas ao X. Pretende-se realizar um estudo comparativo entre diferentes tecidos de um mesmo indivíduo. (AU)

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