Avaliação da atividade da glicoproteína-P em células precursoras hematopoéticas na anemia aplástica adquirida e na síndrome mielodisplástica

• Processo: 00/13885-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Roberto Passetto Falcão
• Beneficiário: Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anemia Aplastica Adquirida | Citometria De Fluxo | Glicoproteina P | Sindrome Mielodisplastica

Resumo

A exposição a certas drogas e agentes químicos é um importante fator de risco para o desenvolvimento da anemia aplástica adquirida, assim como de alguns casos de síndrome mielodisplástica, entretanto o mecanismo pelo qual tais drogas desencadeam a doença não é conhecido. Ademais, a anemia aplástica adquirida e a síndrome mielodisplástica parecem ser o resultado de mecanismos fisiopatológicos semelhantes, embora de expressão clínica diversa. Por outro lado, a glicoproteína P é um importante mediador de resistência a quimioterapia em células neoplásticas, fenômeno conhecido como resistência a múltiplas drogas. A glicoproteína P também é expressa por tecidos normais, dentre eles o tecido hematopoético e em células precursoras hematopoéticas acredita-se que desempenhe um papel citoprotetor contra agentes tóxicos. Observamos previamente que a atividade da glicoproteína P encontra-se diminuída em linfócitos T do sangue periférico de pacientes com anemia aplástica, sugerindo que tal alteração possa contribuir para a susceptibilidade celular a drogas nesta doença. O objetivo deste projeto de pesquisa é o de analisar a atividade da glicoproteína P em células precursoras hematopoéticas (CD34+) da medula óssea de pacientes com anemia aplástica adquirida e síndrome mielodisplástica por meio do ensaio funcional com rodamina 123 por citometria de fluxo, para melhor compreender o papel desta glicoproteína na fisiopatologia destas doenças hematopoéticas. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CALADO‚ RT; MACHADO‚ CG; CARNEIRO‚ JJ; GARCIA‚ AB; FALCÃO‚ RP. Age-related changes of P-glycoprotein-mediated rhodamine 123 efflux in normal human bone marrow hematopoietic stem cells. LEUKEMIA, v. 17, n. 4, p. 816-818, 2003. (98/14247-6, 00/13885-0)

C.G. MACHADO; R.T. CALADO; A.B. GARCIA; R.P. FALCÃO. Age-related changes of the multidrug resistance P-glycoprotein function in normal human peripheral blood T lymphocytes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, n. 12, p. 1653-1657, 2003-12-00. (98/14247-6, 00/13885-0)