Vias de sinalização redox envolvidas na diferenciação de monócitos humanos a macrófagos

• Processo: 00/11871-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Hugo Pequeno Monteiro
• Beneficiário: Victor Debbas
• Instituição Sede: Hemocentro de São Paulo. Fundação Pró-Sangue. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas quinases Glutationa Tiorredoxinas Diferenciação celular Monócitos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diferenciacao | Jun Quinase | Monocitos Humanos | Sinalizacao Redox

Resumo

A diferenciação demonócitos amacrófagos induzida pelo éster deforbol, PMA ou pelo fator estimulador de colônias de macrófagos M-CSF, envolve a participação das MAP quinases, ERK1/ERK2 e JNK, da PKC e da proteína tirosina quinase citoplasmática Pyk2. Nos últimos anos, evidências experimentais de que todas estas proteínas quinases têm suas atividades reguladas pelos níveis intracelulares de glutationa e tiorredoxina, vem sendo acumuladas. Com este projeto, estaremos investigando os efeitos da manipulação dos níveis intracelulares de glutationa e tiorredoxina na diferenciação de monócitos humanos da linhagem THP1. Com este estudo procuraremos demonstrar que alterações no "status" redox intracelular de células THP1 estarão relacionadas a modulação da atividade de proteínas quinases, PKC, MAP quinases e Pyk2 que por sua vez poderão se traduzir em sinais para diferenciação destas células (AU)