Participação de receptores serotonérgicos dos tipos 5-HT1A e 5-HT2 da substância cinzenta periaquedutal dorsal na mediação do comportamento de fuga em ratos tratados com drogas panicoliticas

• Processo: 02/02498-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Hélio Zangrossi Júnior
• Beneficiário: Valquíria Camin de Bortoli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Comportamento de fuga animal Pânico Substância cinzenta periaquedutal Receptor 5-HT1A de serotonina Receptores 5-HT2 de serotonina 8-OH-DPAT
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Panico | Serotinina

Resumo

A resposta de fuga induzida em ratos pela estimulação elétrica da substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPD) tem sido utilizada como modelo experimental de pânico. Evidências da literatura indicam que a serotonina (5-HT) inibe a aversão gerada na SCPD. Outros trabalhos mostram que os subtipos de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 na SCPD são sensibilizados após tratamento crônico com a imipramina, implicando estes receptores no efeito antipânico desta droga. O presente projeto tem como objetivo investigar a participação de receptores do tipo 5-HT1A e 5-HT2 da SCPD no mecanismo de ação de outras drogas com efeito terapêutico no pânico, mas que atuam por mecanismos diferentes aos da imipramina. Para isto, será utilizado o modelo de estimulação elétrica da SCPD para verificar a resposta à injeção intra-SCPD do agonista endógeno 5-HT, do agonista serotonérgico do tipo 5-HT1A 8-OH-DPAT e do agonista serotonérgico 5-HT2A/2C DOI após a administração crônica (24 dias) de fluoxetina, alprazolam ou venlafaxina. De acordo com os resultados obtidos, será verificado ainda se a resposta à injeção intra-SCPD dos agonistas serotonérgicos pode ser antagonizada pela administração local ou periférica de antagonistas como o WAY 100-635, seletivo para receptores serotonérgicos do tipo 5-HT1A e a quetanserina, antagonista preferencial de receptores do tipo 5-HT2A. (AU)