| Processo: | 02/04896-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Marcelo Urbano Ferreira |
| Beneficiário: | Monica da Silva Nunes |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 01/09401-0 - Aproximação genômica e pós-genômica ao estudo das malárias humanas de Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira, AP.TEM |
| Assunto(s): | Amazônia Brasileira Plasmodium vivax Resposta imune |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amazonia Brasileira | Csp | Dbp | Msp-1 | Plasmodium Vivax | Resposta Imune |
Resumo A malária é um problema de saúde pública no Brasil, com mais de 630.000 casos notificados em 1999. Plasmodium. vivax é responsável por mais de 80% dos casos, que ocorrem predominantemente (95%) na Amazônia. Os fatores que determinam a susceptibilidade e resistência a P. vivax são pouco compreendidos, constituindo-se num obstáculo ao desenvolvimento de vacinas eficazes. Este projeto visa caracterizar a aquisição de imunidade contra P. vivax numa comunidade rural da Amazônia brasileira (Acrelândia, Acre) com base em estudo longitudinal de 12 meses. Serão caracterizados a aquisição de imunidade contra os estágios assexuados pré-eritrocitários e eritrocitários do parasita, utilizando-se antígenos recombinantes representando a CSP (proteína circunsporozoíta, expressa no ciclo pré-eritrocitário), MSP-1 (proteína principal de superfície de merozoítos) e DBP (proteína de ligação de Duffy), ambas expressas no ciclo eritrocitário de P. vivax. Serão estudadas a imunidade humoral, celular e heteróloga, bem como mecanismos prováveis de escape imunológico do parasita. (AU) | |
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