Produção de quimiocinas CXC, em especial SDF-1a, por grupos fenotípicos de células esplênicas durante a malária experimental por Plasmodium chabaudi em camundongos C57BL/6j

• Processo: 00/10863-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Heitor Franco de Andrade Junior
• Beneficiário: Margoth Ramos Garnica
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Baço Malária Plasmodium chabaudi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Baco | Cd34+ | Malaria | P.Chabaudi | Quimiocina | Sdf-1Alpha

Resumo

A malária humana, importante endemia mundial, causa milhares de mortes ao ano. A pesquisa em sua imunologia é geralmente feita em modelos experimentais em plasmódios de camundongos, como o P. chabaudi, de controle espontâneo; e o P. berghei, uniformemente letal. Os mecanismos efetores para o controle desta doença envolvem o microambiente esplênico, controlado por quimiocinas. Recentemente, demonstramos que a quimiocina SDF-1a, produzida por células esplênicas, está envolvida na resposta eficiente a esta infecção, nas duas malárias supracitadas, induzidas em dois tipos de animais isogênicos de diferentes perfis imunológicos, Balb/C e C57BL/6j. Pretendemos determinar no presente projeto o tipo celular envolvido na produção de quimiocinas nestes modelos, em especial o SDF-1a, através de técnicas de quantificação e separação de células por seu perfil fenotípico de superfície, tanto por citometria de fluxo como por separação magnética, além de estudos de imunohistoquímica, para determinar a localização precisa das células envolvidas no processo, com conseqüentes repercussões para o conhecimento da doença humana. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GARNICA‚ M.R.; SILVA‚ J.S.; DE ANDRADE JUNIOR‚ H.F.. Stromal cell-derived factor-1 production by spleen cells is affected by nitric oxide in protective immunity against blood-stage< i> Plasmodium chabaudi CR in C57BL/6j mice. Immunology Letters, v. 89, n. 2, p. 133-142, 2003. (00/10863-6, 99/04926-6)

GARNICA‚ M.R.; SOUTO‚ J.T.; SILVA‚ J.S.; DE ANDRADE‚ H.F.; OTHERS. Stromal cell derived factor 1 synthesis by spleen cells in rodent malaria‚ and the effects of in vivo supplementation of SDF-1 [alpha] and CXCR4 receptor blocker. Immunology Letters, v. 83, n. 1, p. 47-53, 2002. (99/04926-6, 98/07847-7, 00/10863-6)