Beta-enamino esteres como precursores de analogos do gaba e de 1,4-didropiridinas.

• Processo: 02/01650-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helena Maria Carvalho Ferraz
• Beneficiário: Erika Rocha da Silva Goncalo
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): GABA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: B-Enamino Esteres | Gaba | Iodociclizacoes

Resumo

O presente projeto tem como principal objetivo a síntese de análogos conformacionalmente restritos do GABA e de 4-aril-1,4-diidropiridinas (DHP), que são substâncias com alta atividade farmacológica. Pretendemos aplicar a metodologia de iodociclização de beta-enamino ésteres, anteriormente desenvolvida em nosso laboratório, na síntese das mencionadas substâncias. Deveremos efetuar também cálculos teóricos para a análise conformacional dos produtos sintetizados. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GONCALO, Erika Rocha da Silva. bβ-enamino ésteres como precursores de análogos do GABA e de di-hidropiridinas. 2006. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.