Efeitos da privacao de sono sobre a discinesia orofacial induzida por reserpina: possivel participacao da supersensibilidade dopaminergica, do estresse oxidativo e da transmissao gabaergica.

• Processo: 04/12910-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Roberto Frussa Filho
• Beneficiário: Juliana Pedroso Moraes Vilela de Castro
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14303-3 - Center for Sleep Studies, AP.CEPID
• Assunto(s): Reserpina Estresse oxidativo Privação de sono
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Discinesia Orofacial | Estresse Oxidativo | Privacao De Sono | Reserpina | Transmissao Gabaergica

Resumo

A fisiopatologia da discinesia tardia parece estar relacionada tanto ao desenvolvimento de supersensibilidade dopaminérgica quanto a um aumento de estresse oxidativo. Uma diminuição do tônus inibitório gabaérgico nos gânglios da base também tem sido sugerida como um mecanismo subjacente ao desenvolvimento de discinesia tardia, e poderia resultar tanto de uma supersensibilidade dopaminérgica quanto de um aumento de estresse oxidativo. A privação de sono promove o desenvolvimento de supersensibilidade dopaminérgica e um aumento de estresse oxidativo. Assim, a privação de sono poderia potencializar o desenvolvimento e/ou a expressão da discinesia tardia. Este projeto pretende verificar: 1-) os efeitos da privação de sono sobre o desenvolvimento e/ou expressão da discinesia orofacial induzida por reserpina (DO) em ratos; 2-) uma possível participação tanto da supersensibilidade dopaminérgica nigroestriatal (avaliada por meio do aumento do comportamento estereotipado induzido pelo agonista dopaminérgico apomorfina), quanto do estresse oxidativo estriatal (avaliado por meio da quantificação da peroxidação lipídica e da atividade da enzima antioxidante catalase) nos efeitos da privação de sono; e 3-) os efeitos do agonista GABAA tetrahidroisoxazolopiridina sobre a expressão e/ou desenvolvimento da DO, do comportamento estereotipado e do estresse oxidativo após um tratamento com reserpina em animais privados ou não de sono. (AU)