O papel da heme oxigenase-1 (ho-1) na melhora da lesao renal induzida por isquemia/reperfusao apos bloqueio das cicloxigenases (cox) 1 e 2.

• Processo: 04/13449-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Carla Quarim Feitoza
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Heme oxigenase-1 Isquemia Reperfusão Indometacina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cicloxigenase | Heme Oxigenase-1 | Indometacina | Insuficienciencia Renal Aguda | Isquemia | Reperfusao

Resumo

A lesão de isquemia/reperfusão (IR) é um evento comum nos transplantes de órgãos, sendo implicado como um importante contribuinte para o desenvolvimento da Nefropatia Crônica do Enxerto. As Cicloxigenases (COX) 1 e 2 podem ser detectadas no tecido pós IR, e pode ser um fator importante na função do órgão transplantado. Um insulto isquêmico pode conferir ao órgão resistência a insultos subseqüentes, em parte secundária a expressão de proteínas protetoras, entre elas a hemeoxigenase-1 (HO-1). Objetivo: Avaliar o papel da HO-1 no efeito protetor induzido pelo bloqueio das COX na IR. Os animais serão submetidos a 45 minutos de isquemia do pedículo renal e reperfundidos por 24, 48 e 120 horas. Serão utilizados indutores e bloqueadores da HO-1 isolados, ou juntamente com a administração de Indometacina (IMT). Serão realizados também grupos onde os animais serão submetidos a uma segunda IR 8 dias após a primeira (PC), sendo ou não tratados com as drogas acima descritas. Neste grupo as amostras, serão colhidas 24 horas após a reperfusão. O sangue e as amostra de tecido renal serão coletados nestes tempos. Será dosada uréia e creatinina (avaliação da função renal), análise dos transcritos gênico de interesse (genes protetores), macroarray (citocinas pró-inflamatórias), Imunohistoquímica (infiltrado inflamatório), citometria de fluxo (EROs) e análise histopatológica (necrose tubular e regeneração). (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FEITOZA, CARLA Q.; GONALVES, GISELLE M.; SEMEDO, PATRICIA; CENEDEZE, MARCOS A.; PINHEIRO, HELADY S.; BERALDO, FELIPE CAETANO; DOS SANTOS, OSCAR FERNANDO PAVAO; TEIXEIRA, VICENTE DE PAULA A.; DOS REIS, MARLENE A.; MAZZALI, MARILDA; et al. Inhibition of COX 1 and 2 prior to Renal Ischemia/Reperfusion Injury Decreases the Development of Fibrosis. Molecular Medicine, v. 14, n. 11-12, p. 724-730, NOV-DEC 2008. (04/13449-7, 06/03982-5, 07/07139-3)