| Processo: | 04/13465-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Vânia Luiza Deperon Bonato |
| Beneficiário: | Pryscilla Fanini Wowk |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Vacinas de DNA Citocinas Tuberculose Macrófagos alveolares Mycobacterium tuberculosis |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cdna Microarrays | Citocinas | Macrofagos Alveolares | Mycobacterium Tuberculosis | Tuberculose | Vacina De Dna |
Resumo Mycobacterium tuberculosis, agente etiológico da tuberculose humana (TB), é responsável por mais de 2 milhões de mortes de indivíduos adultos ao ano no mundo. Atualmente, a medida profilática disponível para prevenção da TB é a vacina BCG. Entretanto, sua eficácia pode variar de 0 a 80%. Diante deste contexto, o desenvolvimento de vacinas mais eficientes contra a TB tornou-se uma prioridade na saúde pública mundial. O CPT-FMRP-USP desenvolveu uma vacina de DNA baseada no gene que codifica a proteína de choque térmico de 65 kDa (hsp65) de M. leprae. Esta preparação apresentou efeito profilático e terapêutico em modelo experimental de TB. Atualmente, o CPT-FMRP-USP dispõe de outra construção vacinai, na qual o gene da hsp65 de M. leprae foi inserido no plasmídeo pVAX. Este plasmídeo possui o gene de resistência para kanamicina, sendo liberado para uso clinico. A proposta deste projeto é avaliar a interação de células provenientes de escarro espontâneo, escarro induzido e de lavado broncoalveolar de pacientes com TB pulmonar com a vacina pVAX-hsp65. A ativação celular decorrente desta interação in vitro será avaliada através da análise da produção de citocinas e quimiocinas, da transfecção de macrófagos pulmonares pela vacina, de contagem de unidades formadoras de colônia (UFC). Paralelamente, será avaliado o perfil de expressão gênica que poderá resultar em assinaturas de hibridação características de pacientes de TB ativa virgens de tratamento. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |