Estudo in vivo de patogenos endo-periodontais pelo metodo classico e pcr e suscetibilidade a medicacoes de uso local.

• Processo: 04/13234-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes
• Beneficiário: Vanessa Bellocchio Berber
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Bolsa periodontal Reação em cadeia por polimerase (PCR) Canal radicular Micro-organismos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bolsa Periodontal | Canal Radicular | Lesoes Endo-Periodontais | Microorganismos | Pcr

Resumo

A polpa dentária e o periodonto são estruturas anatomicamente distintas, porém inter-relacionadas funcionalmente. O objetivo será investigar a presença de microrganismos periodontais (Treponema denticola, Treponema socranskii, Gemella morbillorum, Tanerella forsithensis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas endodontalis, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella tanerae, Prevotella nigrescens, Fusobacterium nucleatum, Filifactor alocis, Peptostreptococcus micros) em canais radiculares e bolsas periodontais de dentes com necrose pulpar e bolsas periodontais antes e após o preparo químico-mecânico e durante trocas de medicação intracanal (clorexidina gel 2%, hidróxido de cálcio e associação de ambos) pelo método de cultura microbiológica e PCR, verificar in vivo a suscetibilidade destes microrganismos ao preparo químico-mecânico e às trocas de medicação por 7 dias e 14 dias através de 2 métodos de identificação (cultura e PCR) além de analisar o efeito antibacteriano das medicações intracanais testadas em bolsas periodontais e comparar dois métodos de identificação microbiana (cultura e PCR). Amostras serão coletadas. Serão utilizados meio de transporte, cultura e incubação específicos para que proporcionem o crescimento de anaeróbios estritos. Os microrganismos serão, primeiramente, identificados através de testes bioquímicos. Em seguida, o DNA bacteriano destas amostras será extraído e "primers" específicos para estas bactérias serão utilizados para o processo de PCR. (AU)