Caracterizacao molecular do gene relogio per 3 do sagui (callithrix jacchus).

• Processo: 04/15837-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Mario Pedrazzoli Neto
• Beneficiário: Flavia Cal Sabino
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14303-3 - Center for Sleep Studies, AP.CEPID
• Assunto(s): Polimorfismo genético Caracterização molecular Ritmo circadiano
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caracterizacao Molecular | Gene Period 3 | Genes Relogio | Polimorfismo | Ritmo Circadiano

Resumo

Os ritmos circadianos exibem como função do ciclo claro-escuro, uma alternância de alças de retro-alimentação transcricionais e traducionais, positivas e negativas, envolvendo vários genes conhecidos como relógio. Os genes period (Per 1-3) possuem uma expressão rítmica e são importantes para uma função normal do relógio biológico. Mutações nesses genes relógios são conhecidas por modularem os ritmos circadianos e podem estar envolvidas na suscetibilidade para doenças de ritmo circadiano do sono. A prevalência de um polimorfismo de comprimento, no gene Per3, contendo quatro ou cinco cópias de uma seqüência de 54 pares de base, in tandem, está associada com a gênese da Síndrome da Fase Atrasada do Sono em humanos, apesar de gene Per3 possuir um importante papel na síndrome da fase atrasada do sono, sua verdadeira função ainda não está bem esclarecida. Além disso não se conhece o papel deste polimorfismo de repetição que está presente em humanos e em chimpanzés, mas não se encontra em ratos e camundongos. Assim, este trabalho será realizado com o objetivo de caracterizar molecularmente o gene Per3 do sagüi (Callithrix jacchus) através da clonagem e seqüenciamento do cDNA sintetizado a partir de RNAs extraído de tecidos e de células brancas do sangue e da clonagem e seqüenciamento do gene Per3 sendo o DNA, também, extraído de tecido e células brancas do sangue. (AU)