Análise proteômica celular após estímulo do receptor AT1 por ligantes com diferentes perfis farmacológicos

Autor(es)

Sarah Capelupe Simões

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: Ribeirão Preto.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC)
• Data de defesa: 2019-08-29

Membros da banca

Claudio Miguel da Costa Neto; Rosely Oliveira Godinho; Rita de Cassia Aleixo Tostes Passaglia; Felipe Roberti Teixeira

• Orientador: Claudio Miguel da Costa Neto; Lucas Tabajara Parreiras e Silva

Resumo

Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) são importantes alvos de estudos biomédicos. O receptor de angiotensina II do tipo 1 (AT1R) medeia importantes efeitos fisiopatológicos em diferentes órgãos e tecidos e tem como principal efetor a AngII. Neste trabalho investigamos por análise proteômica como o estímulo por 24hrs de células HEK293T expressando AT1R com o ligantes AngII, TRV027, Ang1-7 e L1623,313, que apresentam diferentes perfis farmacológicos, afetam a abundância total de proteínas e como essas alterações podem modificar eventos celulares, tais como apoptose e autofagia. Após a análise global de proteínas, demos início ao estudo de subfrações celulares através da padronização do fracionamento celular e análise por espectrometria de massas. Dessa forma este amplo estudo usando diversas abordagens desde a escolha dos ligantes com diferentes características farmacológicas até o monitoramento de proteínas enriquecidas em diferentes subfrações, permitiu a descrição de eventos celulares e vias de sinalização intimamente ligadas a ativação do AT1R. Este estudo enriquece significativamente o conhecimento a respeito do AT1R permitindo no futuro correlacionar eventos celulares microscópicos, como o tráfego proteico a eventos fisiológicos mais complexos e direcionar o desenvolvimento de novos fármacos. (AU)

• Processo FAPESP: 16/08920-0 - Análise comparativa do perfil de sinalização do receptor AT1 após a ativação por agonistas balanceados e tendenciosos ("biased agonists") por abordagem proteômica.
• Beneficiário: Sarah Capelupe Simões
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado