Texto completo
| |
| Autor(es): |
Daniel May de Oliveira
Número total de Autores: 1
|
| Tipo de documento: | Dissertação de Mestrado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2009-10-08 |
| Membros da banca: |
Niels Olsen Saraiva Câmara;
Alexandre Salgado Basso;
Leonilda Maria Barbosa dos Santos
|
| Orientador: | Niels Olsen Saraiva Câmara |
| Resumo | |
Encefalite auto-imune experimental (EAE) é o modelo animal da doença humana esclerose múltipla. Foi demonstrado que as estatinas podem ter efeitos benéficos na EAE. Diversos mecanismos de ação foram descritos para explicar esses efeitos, entre eles: estímulo a expressão de HO-1, inibição da expressão de Toll-like receptors (TLR) e inibição da produção de citocinas de padrão Th1. Estudamos o efeito de uma estatina, a sinvastatina, na evolução clínica da EAE e seus mecanismos de ação. Também avaliamos o papel do TLR4 na EAE. O tratamento com sinvastatina melhorou a evolução clínica da EAE nas doses de 1 e 5 mg/kg/dia. A análise do infiltrado celular no SNC mostrou mudança do padrão de diferenciação dos linfócitos com menor porcentagem de células produtoras de IL-17 nos grupos tratados em relação aos controles. Os animais TLR-4 -/- apresentaram melhor evolução da doença. Concluímos que o tratamento com sinvastatina melhora a evolução clínica da EAE através da inibição da produção de IL-17 e que animais TLR-4 -/- têm melhor desfecho clínico na EAE que os controles. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 07/01771-0 - Relacao entre toll-like receptors e heme oxigenase 1 no modelo de encefalite auto-imune experimental induzida por mog em camundongos. |
| Beneficiário: | Daniel May de Oliveira |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |