Texto completo
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| Autor(es): |
Tatiane Yumi Nakamura Kanno
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Dissertação de Mestrado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2011-10-14 |
| Membros da banca: |
Chao Yun Irene Yan;
Enilza Maria Espreafico;
Ruy Gastaldoni Jaeger
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| Orientador: | Chao Yun Irene Yan |
| Resumo | |
Os gânglios da raiz dorsal (GRD) armazenam neurônios TrkA-positivos. A percepção e transmissão de estímulos por estes neurônios dependem de uma neuritogênese adequada. Miosina (MioVa) é expressa no tecido nervoso e está presente em neuritos, corpo celular e cone de crescimento. Caracterizamos o padrão de expressão de MioVa na neuritogênese de células TrkA-positivas do GRD de galinha in vivo e in vitro. In vivo, MioVa é expressa em células que não começaram a emitir neuritos em HH25, e sua expressão persiste por toda neuritogênese. In vitro, é recrutada para o processo de re-emissão de neuritos de neurônios TrkA positivos na presença de NGF, sendo expressa em neuritos em diferentes estádios de neo-neuritogênese. Nos ensaios funcionais, observamos que a superexpressão do domínio globular de MioVa em culturas de GRD com 10 ou 100ng/ml de NGF reduz a população de células com neuritos longos e aumenta a população de células com neuritos curtos ou sem neuritos. Em conjunto, estes dados sugerem que a MioVa é importante para o estabelecimento de neuritos nociceptores. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 09/03132-0 - Papel da miosina VA na neuritogênese do gânglio da raiz dorsal |
| Beneficiário: | Tatiane Yumi Nakamura Kanno |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |