Controle da expressão de TRAIL, OSM, FAIM e NIPA pelo oncogene bcr-abl.

Autor(es)

Janine Marie Gisele Leroy

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2008-07-03

Membros da banca

Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes; Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille; Sara Teresinha Ollala Saad

• Orientador: Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Indexada em: Banco de Dados Bibliográficos da USP-DEDALUS; Biblioteca Digital de Teses e Dissertações - USP
• Localização: Universidade de São Paulo. Biblioteca do Instituto de Ciências Biomédicas; T-ICB BMI QW504; L619ce

Resumo

A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa e sua patogênese está associada à expressão de um neogene, bcr-abl, que codifica uma proteína tirosina quinase Bcr-Abl. Esse trabalho tem como objetivos o estudo dos mecanismos envolvidos na resistência à morte das células Bcr-Abl positivas e a identificação de alterações gênicas nessas células. Dados de expressão gênica global obtidos por \"microarray\" mostraram uma superexpressão nas células HL-60.Bcr-Abl com relação a HL-60 dos genes faim e nipa, que foi confirmada por qRT-PCR em diferentes linhagens celulares Bcr-Abl positivas. Já os genes de trail e osm, apresentaram uma diminuição significativa em HL-60.Bcr-Abl, que foi confirmada para trail, porém osm não teve seu resultado validado. A avaliação da expressão dos genes em células de pacientes portadores de LMC, em diferentes fases da doença também foi estudada. Com esses resultados, o presente estudo visa a melhor compreensão de como alterações na expressão desses genes contribuem na fisiopatologia da LMC. (AU)

• Processo FAPESP: 05/57631-6 - Controle da expressao de osm, trail, faim e nipa pelo oncogene bcr-abl.
• Beneficiário: Janine Marie Gisele Leroy
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado