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Expressão de microRNAs em células Bcr-Abl positivas: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica

Processo: 08/52049-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
Data de Término da vigência: 31 de março de 2012
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Fabíola Attié de Castro
Beneficiário:Aline Fernanda Ferreira
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:06/50094-8 - Expressão de gênese de proteínas pró e antiapoptóticas em doenças mieloproliferativas crônicas, AP.JP
Assunto(s):Apoptose   Fisiopatologia   MicroRNAs
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Apoptose | Bcr-Abl | Fisiopatologia | Inibidores De Tirosina-Qinase | Leucemia Mieloide Cronica | Microrna

Resumo

A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa, caracterizada laboratorialmente pela presença de uma anormalidade citogenética denominada cromossomo Philadelphia e pelo neogene Bcr-Abl. A oncoproteína codificada por esse neogene, a Bcr-Abl, possui atividade enzimática tirosina-quinase constitutiva, que é a principal responsável pela transformação e fenótipo maligno da célula, culminando com sua resistência a apoptose. Os pacientes com LMC são tratados principalmente com os inibidores de tirosina-quinase (TK) [mesilato de imatinibe (Ml) e dasatinibe)]. Apesar desses medicamentos induzirem remissão citogenética completa e molecular na maioria dos pacientes, a resistência das células Bcr-Abl+ a essa terapia já foi descrita. Essa refratariedade ocorre, sobretudo em pacientes nas fases acelerada e blástica, devido à elevação do número de transcritos de Bcr-Abl, presença de mutações na quinase Bcr-Abl e ao aparecimento de outros genes que alteram a sinalização celular. Esses dados ressaltam a importância da continua investigação sobre os mecanismos celulares e moleculares ligados a fisiopatologia da LMC e da descrição de novas moléculas relacionadas à resistência aos inibidores de TK, progressão da doença e resistência a apoptose. Esse projeto avaliará a expressão global de MicroRNA (miRNAs) em células HL-60 e HL-60.Bcr-Abl. Os miRNAs participam da regulação da diferenciação, transdução de sinal, apoptose e proliferação celular e do processo de tumorigênese. Para estudo dos papéis dos miRNAs na resistência das células Bcr-Abl+ a apoptose, serão escolhidos 10 miRNAs diferencialmente expressos na HL-60.Bcr-Abl, cujos alvos estejam relacionados à regulação da morte celular. A expressão dos miRNAs será detectada em linhagens celulares Bcr-Abl+ e células de pacientes com LMC em diferentes fases da doença, remissão e refratários ao MI e dasatinibe. Os resultados serão correlacionados aos níveis de expressão das moléculas pró e anti-apoptóticas da família Bcl-2 e receptores de morte e às características clinico - laboratoriais dos pacientes. Esse projeto proporcionará melhor conhecimento sobre a,modulação da apoptose em células Bcr-Abl+ pelos miRNAs e sobre a fisiopatologia da LMC. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TOGNON, RAQUEL; GASPAROTTO, ELAINY P. L.; NEVES, RENATA P.; NUNES, NATALIA S.; FERREIRA, ALINE F.; PALMA, PATRICIA V. B.; KASHIMA, SIMONE; COVAS, DIMAS T.; SANTANA, MARY; SOUTO, ELIZABETH X.; et al. Deregulation of apoptosis-related genes is associated with PRV1 overexpression and JAK2 V617F allele burden in Essential Thrombocythemia and Myelofibrosis. Journal of Hematology & Oncology, v. 5, . (08/54387-5, 10/01756-3, 06/50094-8, 08/52049-5)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FERREIRA, Aline Fernanda. Expressão de microRNAs em células Bcr-Abl1 positivas: associação com a resistência à apoptose e fisiopatologia da Leucemia Mielóide Crônica. 2012. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.