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Francisco Rafael Martins Laurindo

CV Lattes ORCID


Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Francisco R. M. Laurindo graduated in Medicine by the University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil , in 1978 and completed his residence training in Internal Medicine and Cardiology at the Heart Institute(Incor), University of São Paulo School of Medicine. After a period (1982-84) as associate physician at the same institution, he underwent research training in Physiology and Pharmacology at the Uniformed Services University of the Health Sciences, in Bethesda, Maryland (under Dr. Robert Goldstein, 1984-87). Back to the Heart Institute, University of São Paulo School of Medicine, he started an investigative research track focused on mechanisms of redox signaling processes in the vascular system. He obtained his PhD in 1992, supervised by Dr. Protásio da Luz. Thereafter, he conducted several research projects through independent financial support from research agencies. In 2001, he started, together with Dr. Protásio da Luz, the Vascular Biology Laboratory at the Heart Institute (Incor), University of São Paulo School of Medicine and became its Director in 2008, until presently. His major research interests have focused on understanding mechanisms and regulatory processes underlying the production of oxidant species in vascular cells and tissues and their physiological implications for vessel remodeling in disease. The most important contributions of his group have been the original description of shear stress-dependent generation of superoxide radical from the endothelium, the multi-level characterization of redox response to vascular injury and, particularly, the original discovery that the endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase interacts functionally and physically with oxidant-generating NADPH oxidase complexes. This finding had relevant implications regarding the role of endoplasmic reticulum (patho)physiology on NADPH oxidase function and how redox processes regulate cell migration and vascular remodeling. More recently, Dr. Laurindo's group showed an important role for extracellular PDI in arterial remodeling after injury. Dr. Laurindo has authored or co-authored over 145 publications in peer-reviewed journals, cited >3500 times (h-index=35 (ISI)). He supervised 18 PhD students and 17 post-doctoral fellows, in addition to several undergraduate trainees. From 2008-14, he was the vice-coordinator of the National Institute for Science and Technology of Redox Processes in Biomedicine (CNPq/Fapesp) and since 2013 (until present) the Vice-coordinator and principal investigator of Cepid-Fapesp Redoxoma. He is a member of the Brazilian Academy of Sciences since 2012 and a member of its Board of Directors since 2016, a member of Fapesp Study Committee in Health Sciences from 2008-2016 and Fapesp Advisor Committee in Life Sciences since 2016, a member of Capes Federal Agency Committee (Medicine) from 1998-2017. He served as Council Member of the Society for Free Radical Biology and Medicine from 2010-2014 and belongs to the Editorial Board of Free Radical Biology and Medicine since 2008 and of Clinical Science since 2012. He has been an ad-hoc consultant for >35 publications and research agencies from Brazil and abroad. He was elected as vice-chair (2014) and chair (2016) of the Gordon Research Conference on Nox Family NADPH Oxidases. (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Ácidos graxos Aneurisma aórtico Angiogênese Angioplastia Antioxidantes Aorta abdominal Aorta torácica Aorta Apoptose Arteriosclerose Aterosclerose Biofísica Celular Biofísica Biologia Geral Biologia Molecular Biologia celular Biologia de sistemas Biologia molecular Biologia vascular Biomarcadores Bioquímica Calcificação vascular Camundongos transgênicos Camundongos Cardiologia Células endoteliais Células musculares Chaperonas moleculares Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citoesqueleto Citosol Clínica Médica Cobre Cooperação técnica Cultura de células DNA mitocondrial Degradação mitocondrial Diabetes mellitus Diferenciação celular Dissulfeto isomerase proteica Dissulfetos Dobramento de proteína Doenças vasculares Endotélio vascular Endotélio Espécies de oxigênio reativas Espectroscopia de ressonância de spin eletrônica Estenose da valva aórtica Estresse do retículo endoplasmático Estresse oxidativo Expressão gênica Fagocitose Fatores de transcrição Fenômenos fisiológicos celulares Fibrilina-1 Financiamento em saúde Fisiologia Geral Fisiologia de Órgãos e Sistemas Fisiologia Fisiopatologia Fluxo sanguíneo GTP fosfo-hidrolases Glicosilação Hiperlipoproteinemia tipo II Homocisteína Hormese Infecção Inflamação Inibidores da dissociação do nucleotídeo guanina rho-específico Integrinas Interação proteína-proteína Interações hospedeiro-patógeno Isomerases de dissulfetos de proteínas Leishmania infantum Leishmania Macrófagos Matriz extracelular Mecanismos moleculares Medicina Membrana plasmática Metabolismo e Bioenergética Metabolismo energético MicroRNAs Micropartículas Microscopia eletrônica Miócitos de músculo liso Mitocôndrias Modelos animais de doenças Movimento celular Músculo liso vascular NADPH oxidase Neointima Neoplasias Óxido nítrico sintase Óxido nítrico Oxirredução Oxirredutases Permeabilidade Plaquetas sanguíneas Plasma (líquidos corporais) Proteínas da matriz do complexo de Golgi Proteínas de choque térmico HSP90 Radicais livres Remodelação vascular Retículo endoplasmático Retículo Sinalização redox Síndrome de Marfan Sistema cardiovascular Superexpressão gênica Superóxido dismutase Superóxidos Terapêutica Tiorredoxinas Transcrição genética Transdução de sinais Trombose
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SP Pesquisa - Redox - 2º Bloco


Publicado em 19 de abril de 2015 SP Pesquisa - Redox - 2º Bloco - O São Paulo Pesquisa mostra pesquisas que estudam como agem os radicais livres. As substâncias que duram milionésimos de segundos dentro das células humanas podem explicar porque envelhecemos, engordamos ou desenvolvemos doenças degenerativas. No Instituto de Química da Universidade de São Paulo, um grupo de pesquisadores já sabe porque a dieta do jejum provoca diabetes em animais de laboratório. Um outro estudo procura estabelecer a relação entre os radicais livres com o Mal de Alzheimer. E você vai saber como a poluição urbana provoca danos no DNA humano.

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