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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos (IFSC) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É professor titular da Universidade de São Paulo (USP) e bolsista de produtividade em pesquisa nível 1A do CNPq. Possui graduação em Química (UFSM), mestrado e doutorado em Química Orgânica (UFSC), com estágio de doutorado-sanduíche pela University of Michigan. Possui pós-doutorado em Química Medicinal pela University of Michigan. Seus principais interesses de pesquisa se concentram em química medicinal e planejamento de fármacos, principalmente nas áreas de doenças tropicais negligenciadas e câncer. É fellow da Royal Society of Chemistry (RSC) e fellow da International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). É membro titular e diretor executivo da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP). É coordenador de transferência de tecnologia do CIBFar-CEPID/FAPESP e coordenador científico do INCT-BioNat. Apresentou mais de 200 conferências no Brasil e exterior. Participou de vários comitês de avaliação nacionais e internacionais e foi coordenador do Comitê de Assessoramento de Química (CA-QU) do CNPq. Foi presidente, presidente-sucessor, secretário geral, diretor da divisão de química medicinal e membro do Conselho Consultivo da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Foi membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências (ABC) e presidente do World Chemistry Congress (IUPAC-2017). Foi membro titular da Division of Chemistry and Human Health e membro do International Advisory Board do Centenário da IUPAC. (Fonte: Currículo Lattes)
A carência de alvos moleculares efetivos e validados tem sido uma das maiores barreiras no desenvolvimento de novos tratamentos para a leishmaniose visceral e a doença de Chagas. Além disso, o estudo dos alvos moleculares modulados por compostos sintéticos ativos em triagens fenotípicas tem levado a repetida identificação de um pequeno grupo de alvos. O presente projeto tem como objetivo …
O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - IFSC - USP, (II) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Eco Fisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) – IQ - UNESP, (III) Laboratórios de Síntese Orgânica - IQ - UNICAMP, (iv…
Um "International Cooperative Biodiversity Group" (ICBG) com uma equipe interdisciplinar de médicos; farmacologistas, biólogos evolutivos e químicos tem como objetivo descobrir agentes terapêuticos produzidos por bactérias simbiontes brasileiras. O grupo tem foco em três áreas terapêuticas: 1) Infecções fúngicas; 2) Doença de Chagas e leishmaniose, e 3) Câncer de sangue - todas representa…
A programação da 35ª RASBQ contará com 12 workshops, 14 minicursos, 1 conferência de abertura, 13 conferências convidadas, 1 Sessão Especial, 1 Simpósio sobre o tema central da Reunião, 3 Sessões Temáticas, 15 sessões coordenadas, 3 sessões de painéis, assembleias regionais e divisionais, assembleia geral, além de sessões especiais de homenagens, premiações e lançamentos de livros. Assim,…
A resistência antimicrobiana é um problema global. Na União Europeia, os óbitos atribuíveis devido a microrganismos resistentes aos antimicrobianos foram estimados em 33,110 por ano.Ao mesmo tempo, agora é mais fácil isolar e caracterizar bactérias resistentes aos antimicrobianos em ambientes clínicos ou no ambiente. Em 2017, a OMS descreveu as bactérias multirresistentes mais comuns que …
Câncer é o nome dado a um grupo de doenças caracterizadas pelo crescimento desordenado de células anormais capazes de invadir inúmeros tecidos e órgãos. É considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) a segunda principal causa de morte em todo o mundo, com quase 10 milhões de mortes, somente em 2018. Apesar de a quimioterapia contar com um importante arsenal de fármacos, os tratamen…
A biodiversidade fornece estruturas químicas exclusivas para o planejamento de compostos ativos e é a principal fonte de medicamentos aprovados mundialmente (67% são produtos naturais, derivado semi-sintético, macromolécula isolada de um organismo ou um grupo farmacóforo inspirado em produtos naturais). Os produtos naturais são modelos eficientes para a química medicinal porque compreende…
Farmacocinética (PK) é o estudo do curso do tempo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento (ADME), e como esses processos ADME estão relacionados com a intensidade e o curso do tempo dos efeitos farmacológicos (terapêuticos e tóxicos) dos medicamentos. Os compostos farmacologicamente ativos administrados por via oral devem ter propriedades de absorção e depuração f…
A resistência antimicrobiana é um problema global. Na União Europeia, os óbitos atribuíveis devido a microrganismos resistentes aos antimicrobianos foram estimados em 33,110 por ano. Ao mesmo tempo, agora é mais fácil isolar e caracterizar bactérias resistentes aos antimicrobianos em ambientes clínicos ou no ambiente. Em 2017, a OMS descreveu as bactérias multirresistentes mais comuns que…
A doença de Chagas é uma doença tropical negligenciada de alcance mundial que atinge milhões de pessoas, especialmente na América Latina, onde é endêmica. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença de Chagas é uma patologia de alta prioridade quanto ao desenvolvimento de novos medicamentos. Os fármacos disponíveis são obsoletos e possuem baixa eficácia e elevada toxicida…
A cruzaína (EC 3.4.22.51) é a principal cisteíno protease do Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas. Devido à sua relevância biológica, esta enzima é considerada um dos alvos mais relevantes para o desenvolvimento de novos anti-chagásicos, o que é urgente uma vez que a terapia disponível é antiga e muito tóxica devido a uma variedade de efeitos colaterais graves e baixa …
Câncer é a denominação de um grupo de doenças devastadoras caracterizadas pelo crescimento e multiplicação descontrolada de células anormais capazes de invadir estruturas próximas e se espalharem em diversas regiões do organismo. Estas células malignas deixam de responder aos mecanismos de controle e defesa do organismo, duplicando-se continuamente de forma desordenada e originando os tum…
Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 1º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.
Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 2º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 17 |
| Citações | 358 |
| Cit./Artigo | 21,1 |
| Dados do Web of Science | |
FERREIRA, LEONARDO G.; DOS SANTOS, RICARDO N.; OLIVA, GLAUCIUS; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Molecular Docking and Structure-Based Drug Design Strategies. Molecules, v. 20, n. 7, p. 13384-13421, JUL 2015. Citações Web of Science: 222. (13/25658-9, 13/07600-3)
FERREIRA, LEONARDO G.; OLIVA, GLAUCIUS; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Target-based molecular modeling strategies for schistosomiasis drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 7, n. 6, p. 753-764, 2015. Citações Web of Science: 11. (13/25658-9, 13/07600-3)
MAFUD, ANA C.; FERREIRA, LEONARDO G.; MASCARENHAS, YVONNE P.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; DE MORAES, JOSUE. Discovery of Novel Antischistosomal Agents by Molecular Modeling Approaches. Trends in Parasitology, v. 32, n. 11, p. 874-886, NOV 2016. Citações Web of Science: 14. (13/25658-9, 14/02282-6, 13/07600-3)
PAULI, IVANI; FERREIRA, LEONARDO G.; DE SOUZA, MARIANA L.; OLIVA, GLAUCIUS; FERREIRA, RAFAELA S.; DESSOY, MARCO A.; SLAFER, BRIAN W.; DIAS, LUIZ C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 9, n. 7, p. 641-657, MAY 2017. Citações Web of Science: 8. (13/25658-9, 11/13789-6, 13/07600-3)
DE FREITAS, LARISSA; VALLI, MARILIA; DAMETTO, ALESSANDRA C.; PENNACCHI, PAULA C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; BOLZANI, VANDERLAN S.. Advanced Glycation End Product Inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the Prevention of Skin Aging. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, SI, p. 649-656, MAR 27 2020. Citações Web of Science: 1. (14/50926-0, 19/05967-3, 13/07600-3)
ASSE JUNIOR, LEONARDO RANDER; KRONENBERGER, THALES; MAGALHAES SERAFIM, MATEUS SA; SOUSA, YAMARA VIANA; FRANCO, ISABELLA DRUMOND; VALLI, MARILIA; BOLZANI, VANDERLAN DA SILVA; MONTEIRO, GUSTAVO CLARO; BRUNO PRATES, JOAO LUCAS; KROON, ERNA GEESSIEN; et al. Virtual screening of antibacterial compounds by similarity search of Enoyl-ACP reductase (FabI) inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 12, n. 1, p. 51-68, JAN 2020. Citações Web of Science: 0. (19/05967-3, 14/50926-0, 13/07600-3)
FERREIRA, LEONARDO L. G.; FERREIRA, RAFAELA S.; PALOMINO, DAVID L.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Structure-Based Virtual Screening and Biochemical Evaluation for the Identification of Novel Trypanosoma brucei Aldolase Inhibitors. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, n. 5, p. 397-405, 2018. Citações Web of Science: 3. (13/25658-9, 13/07600-3)
FERREIRA, LEONARDO G.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Targeting cysteine proteases in trypanosomatid disease drug discovery. PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, v. 180, p. 49-61, DEC 2017. Citações Web of Science: 14. (13/25658-9, 13/07600-3)
FERREIRA, LEONARDO G.; OLIVA, GLAUCIUS; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. From Medicinal Chemistry to Human Health: Current Approaches to Drug Discovery for Cancer and Neglected Tropical Diseases. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 90, n. 1, 1, p. 645-661, 2018. Citações Web of Science: 2. (13/25658-9, 13/07600-3)
FERREIRA, LEONARDO G.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. From Protein Structure to Small-Molecules: Recent Advances and Applications to Fragment-Based Drug Discovery. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 17, n. 20, p. 2260-2270, 2017. Citações Web of Science: 4. (13/25658-9, 13/07600-3)
VALLI, MARILIA; ATANAZIO, LETICIA CRISTINA VIEIRA; MONTEIRO, GUSTAVO CLARO; COELHO, ROBERTA RAMOS; DEMARQUE, DANIEL PECORARO; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI; ESPINDOLA, LAILA SALMEN; BOLZANI, VANDERLAN DA SILVA. The Potential of Biologically Active Brazilian Plant Species as a Strategy to Search for Molecular Models for Mosquito Control. Planta Medica, v. 87, n. 01/02, DEC 2020. Citações Web of Science: 0. (13/07600-3, 19/05967-3, 14/50926-0)
ASSE JUNIOR, LEONARDO RANDER; KRONENBERGER, THALES; MAGALHAES SERAFIM, MATEUS SA; SOUSA, YAMARA VIANA; FRANCO, ISABELLA DRUMOND; VALLI, MARILIA; BOLZANI, VANDERLAN DA SILVA; MONTEIRO, GUSTAVO CLARO; BRUNO PRATES, JOAO LUCAS; KROON, ERNA GEESSIEN; et al. Virtual screening of antibacterial compounds by similarity search of Enoyl-ACP reductase (FabI) inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 12, n. 1, p. 51-68, JAN 2020. Citações Web of Science: 0. (19/05967-3, 14/50926-0, 13/07600-3)
SALUM, LIVIA BARROS; VALADARES, NAPOLEAO FONSECA. Fragment-guided approach to incorporating structural information into a CoMFA study: BACE-1 as an example. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 24, n. 10, p. 803-817, OCT 2010. Citações Web of Science: 8. (08/58316-5, 07/07294-9)
DE FREITAS, LARISSA; VALLI, MARILIA; DAMETTO, ALESSANDRA C.; PENNACCHI, PAULA C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; BOLZANI, VANDERLAN S.. Advanced Glycation End Product Inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the Prevention of Skin Aging. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, SI, p. 649-656, MAR 27 2020. Citações Web of Science: 1. (14/50926-0, 13/07600-3, 19/05967-3)
SILVA, AIRTON DAMASCENO; PEPE AMBROZIN, ALESSANDRA REGINA; DE CAMARGO, ANA FLAVIA S.; NOGUEIRA CRUZ, FELIPE DE PAULA; GOMES FERREIRA, LEONARDO LUIZ; KROGH, RENATA; SILVA, TAYNARA LOPES; BARATELLA DA CUNHA CAMARGO, ILANA LOPES; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI; VIEIRA, PAULO CEZAR. Liquid Fungal Cocultivation as a Strategy to Access Bioactive Metabolites. Planta Medica, v. 87, n. 01/02, p. 187-195, FEB 2021. Citações Web of Science: 0. (14/50249-8, 19/04788-8, 13/07600-3)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MODA, Tiago Luiz. Modelagem In silico de propriedades farmacocinéticas para a avaliação de candidatos a novos fármacos. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (07/00440-0)
SALUM, Lívia de Barros. Planejamento de ligantes da tubulina com propriedades antitumorais. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (07/07294-9)
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes. Identificação de novos inibidores da enzima aldolase de Trypanosoma brucei. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (08/10727-7)
PAULI, Ivaní. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (11/13789-6)
SANTOS, Ricardo Nascimento dos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (10/06741-4)
ALTEI, Wanessa Fernanda. Triagem biológica, identificação e planejamento de novos candidatos a agentes anticâncer a partir de produtos naturais e compostos sintéticos. Tese (Doutorado) - Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos. (09/15320-5)