CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Antonia Tavares-do Amaral concluiu o doutorado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo em 1973. Atualmente é Professor Associado 3 da Universidade de São Paulo (USP). Publicou 78 artigos em periódicos especializados e 249 trabalhos em anais de eventos. Possui 2 livros e 3 capitulos de livro publicados/eds. Orientou 12 teses de doutorado sendo 3 co-orientacões e 11 dissertações de mestrado sendo 1 co-orientacão nas áreas de Química, Farmácia, Farmacologia e Bioquímica. Fez parte do INCT de Processos Redox em Biomedicina (Redoxoma) e atualmente do CEPID Redox Processes in biomedicine Redoxoma. FAPESP (Pesquisadora Associada).Recebeu 31 prêmios e/ou homenagens. Atua na área de Química e Farmácia, com ênfase em Quimica Medicinal. Possui 4 depósitos de pedidos de patente. Possui várias colaborações no Brasil e no exterior, em especial com pesquisadores da Alemanha. Professora Homenageada pelos formandos de 2011 e 2012 da FCFUSP-SP. Ganhadora do Prêmio Pesquisador de Vanguarda (Cutting-edge researcher Award), atribuído pela Divisão de Química Medicinal/SBQ (Nov 2008), pela criação desta Divisão na SBQ e implementação e divulgação da área de QSAR em nosso meio. Foi bolsista Produtividade CNPq (II) Researcher ID: C-4423-2012 Credenciamento CERT n. 1898/2014. Orcid: 0000-0003-2937-5255 (Fonte: Currículo Lattes)
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Ao longo da história, o desenvolvimento de fármacos evoluiu de métodos não sistemáticos, baseados em tentativa e erro, para as estratégias metodológicas modernas, fundamentadas no planejamento racional. Tais estratégias incluem o planejamento de fármacos baseado no ligante (Ligand Based Drug Design, LBDD) e/ou no receptor (Structure Based Drug Design, SBDD). Um dos principais exemplos des…
A descoberta de compostos bioativos era feita por "tentativa e erro", em geral, testando-se aleatoriamente diferentes produtos naturais contra as mais diversas doenças, e observando sua atividade. Atualmente, o planejamento de compostos bioativos se baseia no conhecimento da estrutura do ligante (Ligand Based Drug Design - LBDD) e/ou na estrutura do alvo biológico (Structure Based Drug De…
Resumo:A Xylella fastidiosa é um fitopatógeno bacteriano causador de diversas doenças em plantas, como por exemplo a clorose variegada dos citros (CVC). Essa bactéria se aloja no xilema da planta fazendo com que a passagem da seiva bruta fique prejudicada, deixando os frutos endurecidos e pequenos, afetando sua comercialização. A Ohr (Organic Hydroperoxide Resistance) é uma proteína exclu…
Ecto-5'-nucleotidase (ecto-5'NT, CD73) é uma enzima homodimérica ancorada à membrana plasmática via glicosilfosfatidilinositol (GPI), que possui íons Zn2+ como cofator e hidrolisa AMP a adenosina, atuando como um ponto de controle da provisão extracelular dessa molécula sinalizadora. Ecto-5'NT humana é superexpressa por vários tipos de células cancerosas, ativando vias imunossupressoras n…
Visando selecionar novos inibidores da protease NS2B/NS3 e seguir o projeto original de doutorado, um protocolo de VS, compostos de uma sequência de diferentes filtros (farmacóforo, físico-químico, analise de similaridade, docking e inspeção visual), foi gerado e aplicado ao banco de dados ZINC (~23x106 estruturas, disponível 12/2011). Este modelo selecionou 47 (< 0.000002% do banco de da…